Exercise intolerance is a condition of inability or decreased ability to perform physical exercise at the normally expected level or duration for people of that age, size, sex, and muscle mass. It also includes experiences of unusually severe post-exercise pain, fatigue, nausea, vomiting or other negative effects. Exercise intolerance is not a disease or syndrome in and of itself, but can result from various disorders. In most cases, the specific reason that exercise is not tolerated is of considerable significance when trying to isolate the cause down to a specific disease. Dysfunctions involving the pulmonary, cardiovascular or neuromuscular systems have been frequently found to be associated with exercise intolerance, with behavioural causes also playing a part. Exercise in this context means physical activity, not specifically exercise in a fitness program. For example, a person with exercise intolerance after a heart attack may not be able to sustain the amount of physical activity needed to walk through a grocery store or to cook a meal. In a person who does not tolerate exercise well, physical activity may cause unusual breathlessness (dyspnea), muscle pain (myalgia), tachypnoea (abnormally rapid breathing), inappropriate rapid heart rate or tachycardia (having a faster heart rate than normal), increasing muscle weakness or muscle fatigue; or exercise might result in severe headache, nausea, dizziness, occasional muscle cramps or extreme fatigue, which would make it intolerable. The three most common reasons people give for being unable to tolerate a normal amount of exercise or physical activity are: breathlessness – commonly seen in people with lung diseases, and heart disease. fatigue – when it appears early in an exercise test, it is usually due to deconditioning (either through a sedentary lifestyle or while convalescing from a long illness), but it can indicate heart, lung or neuromuscular diseases. pain – can be caused by a variety of medical conditions, such as arthritis, claudication, peripheral vascular disease, or angina.

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Maladie de Mc Ardle
La Maladie de Mc Ardle ou glycogénose de type 5 est une myopathie métabolique d'origine génétique en rapport avec une anomalie de fonctionnement de la phosphorylase musculaire responsable d'un trouble de la glycogénolyse musculaire. Autrement dit, le glycogène stocké dans les muscles, ne peut pas être transformé en glucose indispensable à tout effort. Le taux de lactates sanguins n'augmente pas après l'effort (normalement de trois à cinq fois). En revanche, le taux de CPK musculaire est élevé.
Maladie génétique du métabolisme des glucides
Les maladies génétiques du métabolisme des glucides comprennent les maladies en rapport avec une anomalie du métabolisme des glucides par défaut du fonctionnement enzymatique d'un des enzymes. Cette anomalie est secondaire à un défaut du gène codant l'enzyme impliqué : métabolisme du glycogène ou glycogénose. Comme le glycogène est le carburant musculaire, beaucoup de ces maladies se manifestent comme des maladies musculaires ou myopathies.
Syndrome de fatigue chronique
Le syndrome de fatigue chronique (SFC), également connu sous le nom d'encéphalomyélite myalgique, maladie d'intolérance systémique à l'effort, ou encore syndrome post-viral, est une maladie systémique caractérisée par un état de fatigue répété et récurrent qui, même après le repos, ne disparaît pas. Ce syndrome a été identifié dans les pays anglo-saxons au milieu des années 1980. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) reconnaît cette maladie dans son code diagnostique CIM-10 sous le nom « syndrome de fatigue post-virale, encéphalomyélite myalgique bénigne » (numéro G93.
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