The primitive streak is a structure that forms in the early embryo in amniotes. In amphibians the equivalent structure is the blastopore. During early embryonic development, the embryonic disc becomes oval shaped, and then pear-shaped with the broad end towards the anterior, and the narrower region projected to the posterior. The primitive streak forms a longitudinal midline structure in the narrower posterior (caudal) region of the developing embryo on its dorsal side. At first formation the primitive streak extends for half the length of the embryo. In the human embryo this appears by stage 6, about 17 days. The primitive streak establishes bilateral symmetry, determines the site of gastrulation, and initiates germ layer formation. To form the primitive streak mesenchymal stem cells are arranged along the prospective midline, establishing the second embryonic axis, and the site where cells will ingress and migrate during the process of gastrulation and germ layer formation. The primitive streak extends through this midline and creates the left–right and cranial–caudal body axes. Gastrulation involves the ingression of mesoderm progenitors and their migration to their ultimate position, where they will differentiate into the mesoderm germ layer that, together with endoderm and ectoderm germ layers, will give rise to all the tissues of the adult organism. The epiblast, a single epithelial layer of the bilaminar embryonic disc, is the source of all embryonic material in amniotes, and some of its cells will give rise to the primitive streak. In amphibians the equivalent structure is the blastopore. The primitive streak forms a longitudinal midline structure in the narrower caudal (posterior) region of the developing embryo on its dorsal side. At first formation the primitive streak extends for half the length of the embryo. In the human embryo this appears by Carnegie stage 6, about 17 days. Towards the cranial (anterior) end of the disc the primitive streak expands into an area known as the primitive node which is the organizer for gastrulation.

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vignette|Localisation de l'épiblaste sur un embryon humain représenté en coupe transversale (jour 9 post-fécondation). L'épiblaste est, chez les Mammifères, avec le trophectoderme et l’hypoblaste, l'un des trois tissus morphologiquement distincts de l'embryon. Quand l'embryon humain sécrète son liquide amniotique, la face dorsale de l'épiblaste, appelé aussi disque embryonnaire, devient le plancher sa cavité amniotique. Il est composé d’une couche unique de cellules polyédriques.
Transition épithélio-mésenchymateuse
Une transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) désigne le passage d'un groupe de cellules épithéliales à une forme mésenchymateuse. Ce phénomène peut être réversible, les cellules subissant la Transition Mésenchymo-Épithéliale (TME). Les cellules en TEM perdent leur adhésion cellule-cellule (par une diminution de l'expression des cadhérines) et acquièrent des propriétés adhésives nouvelles vis-à-vis de la matrice extracellulaire (par l'expression d'un nouveau répertoire d'intégrines).
Hypoblaste
L'hypoblaste (ou endoderme primitif) est l'une des deux couches distinctes issues de la masse cellulaire interne du blastocyste de mammifère, ou du blastodisque chez les reptiles et les oiseaux. L'hypoblaste forme le sac vitellin, qui à son tour donne naissance au chorion. L'hypoblaste est une couche de cellules dans les embryons de poissons et d'amniotes. L'hypoblaste aide à déterminer les axes corporels de l'embryon et sa migration détermine les mouvements cellulaires qui accompagnent la formation de la ligne primitive et aide à l'orientation de l'embryon et à la création d'une symétrie bilatérale.
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