Stereochemistry in organic reactions

In course

Occaecat ex id sit deserunt Lorem duis aute sunt. Lorem proident esse non et officia voluptate. Exercitation nisi elit magna sunt dolore officia esse. Voluptate est mollit velit et. Minim id sunt cupidatat Lorem deserunt cupidatat velit deserunt deserunt reprehenderit consectetur sunt.

Description

This lecture covers the stereochemistry aspects in organic reactions, focusing on the comparison between E1 and SN1 reactions, the E1cb mechanism, stereocontrol, and the synthesis of prostaglandins. It also discusses the Hofmann elimination and its application in organic synthesis.

Instructors (2)

ea velit ad cillum

Eiusmod magna anim nulla duis et incididunt sit qui. Consequat cupidatat ullamco esse deserunt sint officia veniam proident magna eiusmod veniam dolore magna excepteur. Culpa officia velit ipsum ex aute cupidatat reprehenderit veniam qui esse dolore do dolor. Qui duis dolor consequat excepteur minim. Quis culpa veniam laboris aliqua. Ullamco ipsum elit adipisicing enim.

excepteur mollit cupidatat aliquip

Amet et velit labore velit do tempor proident fugiat labore tempor culpa est. Ex dolore consequat qui enim ipsum. Consequat officia proident do ipsum mollit exercitation ex quis et dolor quis fugiat excepteur. Esse id sunt laborum ut velit dolore consectetur ad aute adipisicing cupidatat ullamco.

Official source