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Explore l'importance de l'élucidation génétique pour la médecine personnalisée, en se concentrant sur l'évaluation des risques basée sur l'ADN et les traitements sur mesure.
Explore les maladies des motoneurones, en discutant de leur classification, des signatures pathologiques, de l'étiologie et des traitements potentiels, en mettant l'accent sur l'atrophie musculaire spinale.
Explore la maladie de Parkinson, couvrant son histoire, les défis du diagnostic, les traitements disponibles, les changements neuropathologiques et l'impact sur le contrôle moteur.
Explore l'hérédité liée à l'X chez les humains, la dystrophie musculaire de Duchenne, les modes d'hérédité et la détermination du sexe dans les organismes.
Explore l'atrophie musculaire spinale, en discutant des classes de maladies, des mécanismes génétiques et des stratégies de thérapie génique pour des avantages cliniques potentiels.
Explore la réplication de l'ADN, la transcription de l'ARN et la traduction des protéines, en mettant l'accent sur leurs rôles cruciaux dans les fonctions cellulaires.
