Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers.
The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2 receptor antagonists.
Cimetidine was developed in 1971 and came into commercial use in 1977. Cimetidine was approved in the United Kingdom in 1976, and was approved in the United States by the Food and Drug Administration for prescriptions in 1979.
H2 antagonist
Cimetidine is used to inhibit stomach acid production and is used in the treatment of heartburn and peptic ulcers.
Some evidence suggests cimetidine could be effective in the treatment of common warts, but more rigorous double-blind clinical trials found it to be no more effective than a placebo.
Tentative evidence supports a beneficial role as add-on therapy in colorectal cancer.
Cimetidine inhibits ALA synthase activity and hence may have some therapeutic value in preventing and treating acute porphyria attacks.
There is some evidence supporting the use of Cimetidine in the treatment of PFAPA.
Reported side effects of cimetidine include diarrhea, rashes, dizziness, fatigue, constipation, and muscle pain, all of which are usually mild and transient. It has been reported that mental confusion may occur in the elderly. Because of its hormonal effects, cimetidine rarely may cause sexual dysfunction including loss of libido and erectile dysfunction and gynecomastia (0.1–0.2%) in males during long-term treatment. Rarely, interstitial nephritis, urticaria, and angioedema have been reported with cimetidine treatment. Cimetidine is also commonly associated with transient raised aminotransferase activity; hepatotoxicity is rare.
Cimetidine appears to be very safe in overdose, producing no symptoms even with massive overdoses (e.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
thumb|Le cytochrome P450, famille 3, sous-famille A, polypeptide 4. Au centre, on aperçoit un groupement hème. Le Cytochrome P450 3A4, ou CYP3A4, est l'une des enzymes les plus importantes entrant en jeu dans le métabolisme des xénobiotiques par l'organisme humain. Il fait partie du système d'oxydases à fonction mixte. On le trouve principalement au niveau du foie. Parmi les cytochromes P450, le CYP3A4 est celui qui est impliqué dans la métabolisation du plus grand nombre de substrats.
alt=Formule chimique de la cimétidine, premier antihistaminique H2 commercialisé|vignette|Formule chimique de la cimétidine, premier antihistaminique H2 commercialisé. Les antihistaminiques H ou anti-H2 sont des médicaments antagonistes des récepteurs à l'histamine de type 2. Ils agissent au niveau des cellules pariétales de l'estomac pour diminuer sa sécrétion acide. Ils sont indiqués dans les troubles du système gastro-entéro-hépatique ; plus précisément dans les troubles de reflux gastro-œsophagien ou d'ulcères gastro-duodénaux.
La desloratadine (nom commercial Aerius) est un antihistaminique de type H de deuxième génération. Elle a été brevetée en 1984 et utilisée depuis 2001. Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire. La desloratadine est non lénifiante (non sédative), d'action prolongée exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration, la desloratadine bloque de manière spécifique les récepteurs histaminiques H1 périphériques parce qu'elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central.
Plonge dans la pharmacogénétique, explorant les influences génétiques sur la variabilité de la réponse aux médicaments et le métabolisme.
Explore les équilibres chimiques, les enthalpies et les réactions à travers des exemples et des calculs.
Explore le métabolisme des médicaments, en se concentrant sur les xénobiotiques, les enzymes, les réactions de biotransformation et les facteurs affectant le métabolisme des médicaments.
BackgroundGynecomastia has a typical appearance on mammography, and occurs frequently in men. However, imaging is often performed on men with breast lumps to exclude breast cancer, which only comprises 1% of male breast masses.PurposeTo assess whether ultr ...
Background. The mechanism of action of artemisinins against malaria is unclear, despite their widespread use in combination therapies and the emergence of resistance. Results. Here, we report expression of PfATP6 (a SERCA pump) in yeast and demonstrate its ...
Oxford University Press2013
, ,
An efficient method for modelling a polytypic family is presented with the example of cimetidine in the form C polymorph. The method exploits the (3 + 1)-dimensional superspace model, which is a powerful tool for the description, prediction and understandi ...