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Explore les mécanismes de mutation de l'ADN, y compris les erreurs de réplication et les mutations induites par les mutagènes, en mettant l'accent sur leur rôle dans la diversité génétique.
Explore les études d'association à l'échelle du génome, en mettant l'accent sur l'identification des variantes génétiques associées aux maladies et l'impact sur la médecine personnalisée.
Explore la santé personnalisée grâce à l'épigénétique, couvrant l'impact de l'adversité maternelle, du continuum bio-social et des biomarqueurs épigénétiques.
Explore les applications des matrices d'ADN, les méthodes de fabrication, la détection SNP, l'utilisation des matrices de protéines, la structuration des matrices et la comparaison du microréseau avec l'ARN-Seq.
Explore la révolution dans la génomique du cancer, les technologies de séquençage, l'influence de l'expression des gènes et les méthodes de séquençage.
