Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, de la réparation de l'ADN, des télomères, des virus, du cycle cellulaire, des cellules souches, des métastases et de l'instabilité génétique.
Couvre la taxonomie virale, la biosynthèse des virus de l'ADN et de l'ARN, la génération d'ARN messager, la taxonomie microbienne et les caractéristiques des mycoplasmes.
Couvre les réponses immunitaires aux tumeurs, la thérapie contre le cancer, et les défis dans les vaccins contre le cancer personnalisés et les thérapies combinées.
Explore la dynamique des infections virales, y compris les infections aiguës, latentes et persistantes avec des exemples tels que Rhinovirus et Herpes Simplex.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs dans les cancers humains, en se concentrant sur la prédisposition génétique au rétinoblastome et les mutations du gène RB.
Déplacez-vous dans les stratégies de réplication du virus, les caractéristiques structurales et les implications sur la division cellulaire et le contrôle de la réponse immunitaire.
Explore les médicaments à petites molécules pour les maladies infectieuses, couvrant les taux de mortalité mondiale, les blessures virales et bactériennes, les agents antiviraux et antibactériens, et le développement d'inhibiteurs de COX2.
Explore comment les cellules échappent à la suppression de la croissance, en se concentrant sur la signalisation TGFB et le rôle des suppresseurs de tumeurs comme PTEN et p53.