TétrahydrocannabinolLe Δ-9-tétrahydrocannabinol (THC) est un composé organique de la famille des cannabinoïdes. Il a été découvert et isolé en 1964 par le professeur Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni de l’institut Weizmann de Rehovot, en Israël.Il est le constituant majeur du cannabis quelle que soit sa sous-espèce (indica, sativa, ruderalis, chanvre industriel) c'est son taux qui variera du simple au triple selon qu'il s'agisse de chanvre industriel (très faiblement dosé) ou de cannabis médicinal et récréatif (plus fortement dosé).
Drug policyA drug policy is the policy regarding the control and regulation of psychoactive substances (commonly referred to as drugs), particularly those that are addictive or cause physical and mental dependence. While drug policies are generally implemented by governments, entities at all levels (from international organisations, national or local government, administrations, or private places) may have specific policies related to drugs.
LevorphanolLevorphanol (brand name Levo-Dromoran) is an opioid medication used to treat moderate to severe pain. It is the levorotatory enantiomer of the compound racemorphan. Its dextrorotatory counterpart is dextrorphan. It was first described in Germany in 1946. The drug has been in medical use in the United States since 1953. Levorphanol acts predominantly as an agonist of the μ-opioid receptor (MOR), but is also an agonist of the δ-opioid receptor (DOR), κ-opioid receptor (KOR), and the nociceptin receptor (NOP), as well as an NMDA receptor antagonist and a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI).
Club drugClub drugs, also called rave drugs or party drugs, are a loosely defined category of recreational drugs which are associated with discothèques in the 1970s and nightclubs, dance clubs, electronic dance music (EDM) parties, and raves in the 1980s to today. Unlike many other categories, such as opiates and benzodiazepines, which are established according to pharmaceutical or chemical properties, club drugs are a "category of convenience", in which drugs are included due to the locations they are consumed and/or where the user goes while under the influence of the drugs.
Commission des stupéfiants des Nations uniesLa Commission des stupéfiants (de l'anglais Commission on Narcotic Drugs ou CND) est le principal organe de prise de décisions au sein du système international des Nations unies pour le contrôle des drogues. Elle est une des branches fonctionnelles du Conseil économique et social des Nations unies (ECOSOC). La Commission est créée par le Conseil économique et social des Nations unies dans sa résolution 9(I) du , remplaçant ainsi le Comité consultatif sur le trafic d'Opium et d'autres drogues dangereuses (Advisory Committee on Traffic in Opium and Other Dangerous Drugs), mis en place par la Société des Nations en .
ThébaïneLa thébaïne (C19H21NO3) est un des nombreux alcaloïdes présents dans l'opium. Chimiquement proche de la codéine et de la morphine, elle est principalement utilisée pour créer des dérivés synthétiques (comme l'oxycodone, la naloxone ou l'hydrocodone (Vicodin) par exemple). La thébaïne tire son nom de la ville de Thèbes, capitale de l'Égypte antique qui faisait commerce de l'opium plusieurs siècles av. J.-C. Elle a été découverte par Thibouméry en 1835.
RacemorphanRacemorphan, or morphanol, is the racemic mixture of the two stereoisomers of 17-methylmorphinan-3-ol, each with differing pharmacology and effects: Dextrorphan - an antitussive and dissociative hallucinogen (NMDA receptor antagonist) Levorphanol - an opioid analgesic Racemorphan itself is under international control per the Single Convention on Narcotic Drugs 1961 and is therefore listed as a Schedule II Narcotic controlled substance in the US Controlled Substances Act 1970; it has an ACSCN of 9733 and in 2
ÉtorphineL'étorphine est un opioïde semi-synthétique possédant des propriétés analgésiques à peu près plus puissantes que celles de la morphine. Elle a été fabriquée pour la première fois en 1960 à partir de l' et reproduite en 1963 par un groupe de recherche de la compagnie Macfarlan-Smith and Co., à Édimbourg, dirigé par le professeur Kenneth Bentley. Elle peut également être produite à partir de la thébaïne. Son effet analgésique est d'une puissance supérieure à celle de la morphine du fait d’une affinité avec les récepteurs morphiniques et d’une liposolubilité 300 fois plus élevée que la morphine.
