Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
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Couvre la stéréochimie dans les réactions organiques, y compris la comparaison E1 et SN1, le mécanisme E1cb, le stéréocontrôle et la synthèse des prostaglandines.
Explore les substitutions nucléophiles à travers les mécanismes SN1 et SN2, l'inversion stéréochimique, la qualité du groupe et la détermination de la nucléophilicité.
Explore la reconnaissance des formes et les motifs clés en synthèse totale, en se concentrant sur la synthèse de l'acide actinophyllique et les voies de synthèse essentielles.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur les principes, les applications, les paramètres clés et les différents modes d'induction asymétrique.
Explore la cinétique chimique, y compris les vitesses de réaction, l'état de transition et les catalyseurs, en mettant l'accent sur l'impact de la concentration et de la température sur les vitesses de réaction.
Explore les effets isotopiques cinétiques et les relations linéaires d'énergie libre, en introduisant des méthodes d'apprentissage automatique pour les applications chimiques.
Explore les réactions redox dans les eaux naturelles, les médiateurs du transfert d'électrons, l'activité microbienne et l'impact de l'afflux de carbone organique sur les conditions redox de l'aquifère.
