Chélation

Résumé

La chélation (prononcer kélassion, du grec , « pince, serre de certains animaux »), appelée aussi séquestration ou complexation, est un processus physico-chimique au cours duquel est formé un complexe, le chélate, entre un ligand, dit « chélateur » (ou chélatant), et un cation (ou atome) métallique, alors complexé, dit « chélaté ». Le chélate se distingue du simple complexe par le fait que le cation métallique est fixé au ligand chélateur par au moins deux liaisons de coordination. Le métal est ainsi pincé entre les fonctions chimiques du ligand. Le nombre de liaisons métal-ligand d’une molécule de ligand définit la « denticité » : on parle de coordinats ou ligands bidentes, tridentes, tétradentes (ou bidentés, tridentés, tétradentés). L’atome central est lié aux atomes voisins par au moins deux liaisons en formant une structure annulaire, un cycle chélate. Les cycles chélates les plus stables sont les cycles chélates à 5 et à 6 chaînons. Grâce à cet effet, les chélates sont des com

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9lation

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Determine the effect of chelating agents on apparent groth and specific recombinant-protein production rates of a CHO cell-line cultivated in serum-free cell culture media - propose an alternative to the use of Aurintricarboxylic Acid

EPFL2002

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Metal ion trace detection by a chelator-modified gold electrode: A comparison of surface to bulk affinity

Rudolf Hovius, Thierry Stora, Horst Vogel

The binding of metal ions to self-assembled nitrilotriacetic acid (NTA)-modified thioalkane monolayers was monitored by impedance spectroscopy via a capacitance change of the blocking gold electrode. Binding to a fluorescent NTA-derivative and the native NTA, measured in bulk by fluorescence quenching and isothermal titration calorimetry, was determined for comparison. Surface and bulk absolute dissociation constants K-abs of metal ion-NTA complexes for these three derivatives showed no significant differences. Cu2+ concentrations as low as 0.5 nM (30 ppt) could be detected by impedance spectroscopy. This concept of metal ion trace detection might be further extended to other chelating groups for use in future applications.

American Chemical Society1997

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Matrix metalloproteinases (MMPs) are zinc‐dependent endopeptidases at the intersection of health and disease due to their involvement in processes such as tissue repair and immunity as well as cancer and inflammation. Because of the high structural conservation in the catalytic domains and shallow substrate binding sites, selective, small‐molecule inhibitors of MMPs have remained elusive. In a tour‐de‐force peptide engineering approach combining phage‐display selections, rational design of enhanced zinc chelation, and d‐amino acid screening, we succeeded in developing a first synthetic MMP‐2 inhibitor that combines high potency (Ki=1.9±0.5 nm), high target selectivity, and proteolytic stability, and thus fulfills all the required qualities for in cell culture and in vivo application. Our work suggests that selective MMP inhibition is achievable with peptide macrocycles and paves the way for developing specific inhibitors for application as chemical probes and potentially therapeutics.

2019

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