Caspofungin (INN; brand name Cancidas) is a lipopeptide antifungal drug from Merck & Co., Inc. discovered by James Balkovec, Regina Black and Frances A. Bouffard. It is a member of a new class of antifungals termed the echinocandins. It works by inhibiting the enzyme (1→3)-β-D-glucan synthase and thereby disturbing the integrity of the fungal cell wall. Caspofungin was the first inhibitor of fungal (1→3)-β-D-glucan synthesis to be approved by the United States Food and Drug Administration. Caspofungin is administered intravenously. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Caspofungin has been effective in treating fungal infections caused by Aspergillus and Candida species. It is a member of the echinocandin family, a new class of antifungal agents with broad spectrum of activity against all Candida species. In comparison to treatment with either fluconazole or Amphotericin B, all three drugs in this class have been demonstrated to be highly effective or superior in well-defined clinical settings including invasive Candida infections, Candida oesophagitis and candidaemia. Higher minimum inhibitory concentration (MIC) of these agents has been observed against C. parapsilosis and C. guilliermondii. The following summarizes MIC susceptibility for a few medically significant organisms. Candida albicans 0.015 — 16 μg/mL Candida krusei 0.03 — 8 μg/mL Cryptococcus neoformans — 16 μg/mL Caspofungin acetate for injection was originally approved by both the Food and Drug Administration (FDA), in the U.S., and the EMEA, in Europe, in 2001. Its currently approved therapeutic indications by both organizations include the empirical therapy of presumed fungal infections in febrile, neutropenic adult patients and for salvage therapy in patients treatment of invasive aspergillosis in adult patients whose disease is refractory to, or who are intolerant of, other antifungal agents (i.e., conventional or lipid formulations of amphotericin B and/or itraconazole).

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Candidose
Une candidose est une infection fongique causée par des levures du genre Candida. Le terme peut désigner tout une gamme de manifestations pathologiques ayant pour facteurs ces champignons levuriformes. C'est l'une des principales infections fongiques humaines dans le monde. Candida albicans (responsable du « muguet blanc »), l'espèce la plus fréquente, fait partie de la flore habituelle de l'oropharynx ou du tube digestif, et peut aussi être présent en faible quantité dans la flore vaginale normale.
Amphotéricine B
Lamphotéricine B est un acide organique aux propriétés antifongiques. Il est extrait de Streptomyces nodosus, il fait partie des Macrolides antifongiques constitué d'un cycle à 36 carbones. Elle est utilisée par voie intraveineuse dans des infections systémiques fongiques, ainsi que par voie orale pour les atteintes muqueuses ORL ou digestives, en particulier les candidoses et Aspergilloses invasives. L'AmBisome est une formulation liposomale d'amphotéricine B pour injection, développée par NeXstar Pharmaceuticals en 1999.
Fluconazole
Le fluconazole (DCI) est un médicament antifongique systémique, apparenté à la famille des imidazolés indiqué dans le traitement des candidoses cutanéo-muqueuses et dans les mycoses liées au SIDA. Il est commercialisé en France sous le nom de Triflucan. TRIFLUCAN : gélule (vert et blanc) TRIFLUCAN /5 ml : poudre pour suspension buvable TRIFLUCAN : gélule (blanc et bleu) TRIFLUCAN : gélule (blanc) TRIFLUCAN /5 ml : poudre pour suspension buvable Le fluconazole est contre-indiqué dans les cas suivants : allergie aux imidazolés ; association avec le cisapride ou le pimozide, l'Halfan ; grossesse, allaitement.
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