Habilitation à Diriger les Recherches (HDR) in chemistry at the Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (Cachan, France)PhD Thesis in physical organic chemistry at the University of Bourgogne Franche-Comté (Besançon, France) / Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (Cachan, France)
Paul Dyson rejoignit l’EPFL en 2002 à la tête du Laboratoire de chimie organométallique et médicinale de l’Institut des sciences et ingénierie chimiques, dont il en assuma ensuite la direction entre 2008 et 2016.
Le prof. Dyson a été récompensé par de nombreux prix dont le Prix Werner de la Société Suisse de Chimie en 2004, le Prix pour les réalisations exceptionnelles en chimie bio organométallique en 2010, la Médaille du Centenaire de la naissance de Luigi Sacconi (2011) de la Société Italienne de Chimie, le Prix de Chimie bio-inorganique de la Royal Society of Chemistry en 2015, le Prix européen pour une chimie durable de la Société Européenne de Chimie en 2018 et le Prix pour la chimie verte de la Royal Society of Chemistry en 2020.
Le prof. Dyson est également mentionné dans la liste établie par Clarivate des chercheurs les plus cités (Clarivate Highly Cited Researcher), avec un H-index >110 (Web of Science et Google Scholar). Paul Dyson a été élu membre de la Royal Société de Chimie en 2010, membre de l’Académie Européenne des Sciences en 2019 et membre à vie de l’Association Américaine pour l’Avancement de la Science en 2020. Au cours des dernières années il s’est vu décerner le titre de Professeurs Hôte par l’Université de Bourgogne, l’Université de Pierre et Marie Curie, l’Université de Vienne, l’Université de Rome Tor Vergara, l'Ecole Nationale Supérieure de chimie de Paris (Chimie ParisTech) et par l’Université de Shangai Jiao Tong.
De 2016 à 2021 il était membre du conseil de la recherche de la division de mathématique, sciences naturelles et de l’ingénieur du Fonds National Suisse. En 2021, il a été nommé doyen de la Faculté des Sciences de Base.
I am a chemist, graduated Cum Laude in 2002 from Tel Aviv University in Israel. I obtained a PhD in Physical Chemistry from the Weizmann Institute of Science in Israel on the development of new technology for rapid detection of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic data aiming at reducing the measurement time from hour to a fraction of seconds. My thesis “Methodological Developments in Ultrafast Multidimensional NMR” granted me the Auto Swartz excellence award in 2007. Since 2009 I am working with the Laboratory of Functional and Metabolic Imaging at the École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Switzerland, on the development of hyperpolarized (HP) magnetic resonance spectroscopy (MRS) methodologies for monitoring biochemical processes in real-time.My research is focused on the development of Magnetic Resonance (MR) Molecular Imaging by dissolution dynamic nuclear polarization (dDNP). HP agents to interrogate biochemical processes in real-time are applied in vivo in the healthy brain and disease models, aiming at improving our understanding of cerebral function and metabolism toward better clinical diagnostics and therapy.
Katarzyna Pierzchala completed professional studies at the Faculty of Physics at University of Silesia and at the Medical University of Silesia, Poland. She obtained her BSc degree (2003) and MSc degree (2005) in Medical Physics from the University of Silesia, Poland. In 2010 she obtained her PhD degree in physics (biomedical physics) “Oxidative Stress on Human Cells in the Presence of Nano-Sized Titanium Dioxide” from the Swiss Federal Institute of Technology at Lausanne (EPFL), Institute of Physics of Complex Matter, Switzerland. In 2013, she joined, as a Scientist, the Laboratory for Functional and Metabolic Imaging at EPFL, where she implemented the electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) and optical and fluorescence microscopy to study the brain redox and antioxidant state in rodent models of human diseases ie. hepatic encephalopathy and the magnetic resonance spectroscopy (MRS) of intact living cancerous cells to characterize their metabolic profile and metastatic potential and observe changes of MRS signals intensity associated to cells metabolism after in vitro chemotherapy to provide better understanding of the mechanisms of drug-cell interaction, with a view to offer appropriate treatment.
