A subunit vaccine is a vaccine that contains purified parts of the pathogen that are antigenic, or necessary to elicit a protective immune response. Subunit vaccine can be made from dissembled viral particles in cell culture or recombinant DNA expression, in which case it is a recombinant subunit vaccine.
A "subunit" vaccine doesn't contain the whole pathogen, unlike live attenuated or inactivated vaccine, but contains only the antigenic parts such as proteins, polysaccharides or peptides.
Because the vaccine doesn't contain "live" components of the pathogen, there is no risk of introducing the disease, and is safer and more stable than vaccines containing whole pathogens.
Other advantages include being well-established technology and being suitable for immunocompromised individuals.
Disadvantages include being relatively complex to manufacture compared to some vaccines, possibly requiring adjuvants and booster shots, and requiring time to examine which antigenic combinations may work best.
The first recombinant subunit vaccine was produced in the mid-1980s to protect people from Hepatitis B. Other recombinant subunit vaccines licensed include Engerix-B (hepatitis B), Gardasil 9 (Human Papillomavirus), Flublok(influenza), Shingrix (Herpes zoster) and Nuvaxovid (Coronavirus disease 2019).
After injection, antigens trigger the production of antigen-specific antibodies, which are responsible for recognising and neutralising foreign substances. Basic components of recombinant subunit vaccines include recombinant subunits, adjuvants and carriers. Additionally, recombinant subunit vaccines are popular candidates for the development of vaccines against infectious diseases (e.g. tuberculosis, dengue)
Recombinant subunit vaccines are considered to be safe for injection. The chances of adverse effects vary depending on the specific type of vaccine being administered. Minor side effects include injection site pain, fever, and fatigue, and serious adverse effects consist of anaphylaxis and potentially fatal allergic reaction.
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Le SARS-CoV-2 (acronyme anglais de severe acute respiratory syndrome ), soit du syndrome respiratoire aigu sévère, est le virus responsable de la Covid-19. Son acronyme est parfois partiellement francisé en SRAS-CoV-2. Ce coronavirus hautement pathogène a été découvert en dans la ville de Wuhan (province de Hubei, en Chine). Le SARS-CoV-2 est un virus à ARN monocaténaire de polarité positive du groupe de la classification Baltimore. C'est une souche nouvelle de l'espèce SARSr-CoV, dans le genre betacoronavirus qui regroupe entre autres les SARS-CoV-1 et MERS-CoV.
Un vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) entraîne et prépare le système immunitaire à reconnaître et à combattre le coronavirus SARS-CoV-2, ce qui permet de prévenir cette maladie. Pour développer rapidement une gamme de vaccins contre la Covid-19, une collaboration inédite naît en 2020 entre l'industrie pharmaceutique multinationale, différents organismes gouvernementaux et des fondations philanthropiques. La mise au point d'un vaccin capable de protéger durablement contre le SARS-CoV-2 s'avère un défi technologique.
vignette|Exemple d’un Virus rendu inactif ici dédier à la vaccination Un virus inactivé désigne un virus qui a été rendu inopérant par un traitement physique (chauffage, irradiation) et/ou chimique (généralement au formaldéhyde ou à la β-propiolactone). L'inactivation d'un virus est utilisée pour la production d'épitopes utilisés dans l'élaboration de certains types de vaccins. Cette méthode a l'avantage d'être totalement inoffensive contrairement à d'autres techniques comme l'utilisation de virus atténués.
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