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Concept
Pyrimidine
Résumé
La pyrimidine (ou 1,3-diazine ) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote. Elle est aussi isomère de position de la pyridazine (1,2-diazine) et la pyrazine (1,4-diazine). Dans un sens plus large, ses dérivés à bases pyrimidiques sont aussi appelés pyrimidines. Ils se retrouvent notamment dans les bases nucléiques constituant les molécules d'ADN et d'ARN : cytosine, thymine, uracile.
Dans l'ADN ces bases forment des liaisons hydrogène avec leurs purines complémentaires :
Fichier:Adenin.svg | {{Centrer|[[Adénine]] ('''A''')}}
Fichier:Thymine skeletal.svg | {{Centrer|[[Thymine]] ('''T''')}}
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Fichier:Cytosine chemical structure.png | {{Centrer|[[Cytosine]] ('''C''')}}
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Dans l'ARN, le complément de A (adénine) est l'uracile au lieu de la thymine :
Fichier:Adenin.svg | {{Centrer|[[Adénine]] ('''A''')}}
Fichier:Uracil (chemical structure).svg | {{Centrer|[[Uracile]] ('''U''')}}
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Fichier:Cytosine chemical structure.png | {{Centrer|[[Cytosine]] ('''C''')}}
Fichier:Base pair GC.svg | {{Centrer|[[Paire de bases]] '''[[Guanine|G]]'''≡'''[[Cytosine|C]]'''}}
La plupart des organismes vivants sont capables de synthétiser naturellement des pyrimidines. On ne connaît actuellement qu'une voie de biosynthèse commune ; cette voie part de l'aspartate qui est transformé par trois réactions consécutives en orotate (elle-même une pyrimidine), qui devient ensuite de l'UMP après deux réactions supplémentaires. Les autres nucléotides pyrimidiques peuvent ensuite être créés à partir de l'UMP.
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