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Concept
Titanate de baryum
Résumé
Le titanate de baryum est un composé chimique de formule . Ce matériau céramique se présente sous la forme d'un solide blanc ferroélectrique à hystérésis prononcée ayant également un effet photoréfractif et un effet piézoélectrique. Il trouve des applications notamment dans les condensateurs, les transducteurs électromécaniques, les thermistances CTP et en optique non linéaire. Il existe également sous forme naturelle dans un minéral rare appelé baryopérovskite.
Il s'agit d'un oxyde mixte de titane et de baryum cristallisant dans une structure dont la symétrie dépend de la température : pérovskite cubique au-dessus de sa température de Curie de , elle est tétragonale à température ambiante, puis orthorhombique en dessous de et trigonale en dessous de . La forme tétragonale est caractérisée par des paramètres cristallins valant et . Dans cette structure, le cation de titane Ti des octaèdres est décalé par rapport aux anions oxyde O, ce qui génère un moment dipolaire électrostatique et une polarisation à l'origine des propriétés ferroélectriques particulières de ce matériau. Cette polarisation spontanée disparaît au-dessus de la température de Curie lors de la transition vers une phase cristalline cubique, dans laquelle les cations Ti sont au centre des octaèdres .
Fichier:BaTiO3ceramics.JPG|{{Centrer|Pièce en titanate de baryum sous emballage plastique.}}
Fichier:Kubische Phase von Bariumtitanat.png|{{Centrer|[[Structure cristalline|Structure]] [[Pérovskite (structure)|pérovskite]] [[Système cristallin cubique|cubique]] au-dessus de la [[température de Curie]].}}
Le titanate de baryum est insoluble dans l'eau mais est attaqué par l'acide sulfurique. La largeur de bande interdite du matériau massif à température ambiante est de mais passe à environ lorsque la taille des grains est réduite de . À l'état liquide, le titanate de baryum contient une proportion importante de tétraèdres parmi les octaèdres.
Les relations entre la morphologie des grains et les propriétés des matériaux massifs ont été abondamment étudiées.
Source officielle
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