In chemistry, the square antiprismatic molecular geometry describes the shape of compounds where eight atoms, groups of atoms, or ligands are arranged around a central atom, defining the vertices of a square antiprism. This shape has D4d symmetry and is one of the three common shapes for octacoordinate transition metal complexes, along with the dodecahedron and the bicapped trigonal prism.
Like with other high coordination numbers, eight-coordinate compounds are often distorted from idealized geometries, as illustrated by the structure of Na3TaF8. In this case, with the small Na+ ions, lattice forces are strong. With the diatomic cation NO+, the lattice forces are weaker, such as in (NO)2XeF8, which crystallizes with a more idealized square antiprismatic geometry.
File:TaF83-Core.png|The distorted square antiprismatic [TaF8]3− anion in the Na3TaF8 lattice.{{cite journal|title=Redetermination of Na3TaF8|author1=Langer, V. |author2=Smrčok, L. |author3=Boča, M. |journal=Acta Crystallographica Section C|year=2010|volume=66|issue=9|pages=pi85–pi86|doi=10.1107/S0108270110030556|pmid=20814090}}
File:Octafluoroxenate(VI)-3D-balls-A.png|The square antiprismatic [XeF8]2− anion in the lattice of [[nitrosonium octafluoroxenate(VI)]], (NO)2XeF8.{{Cite journal|first3 = A.|first2 = H.|first4 = M.|title = Antiprismatic Coordination about Xenon: the Structure of Nitrosonium Octafluoroxenate(VI)|first1 = W.|last2 = Holloway|last3 = Coyle|volume = 173|journal = Science|issue = 4003|pages = 1238–1239|issn = 0036-8075|doi = 10.1126/science.173.4003.1238|last4 = Williams|pmid = 17775218|last1 = Peterson|date = Sep 1971|bibcode = 1971Sci...173.1238P |s2cid = 22384146}}
File:EntryWithCollCode414090.png|Structure of the Bi82+ cluster in the [[Bismuth polycations|Bi82.]]
XeF82−
IF8−
ReF8−
Square prismatic geometry (D4h) is much less common compared to the square antiprism.
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Couvre les nombres de coordination, les ligands communs et les géométries privilégiées en chimie de coordination, en mettant l'accent sur la distribution spatiale entre les ligands et le rôle des configurations d'électrons d8.
La théorie VSEPR (sigle de l'anglais Valence Shell Electron Pair Repulsion, en français RPECV : « répulsion des paires électroniques de la couche de valence ») est une méthode destinée à prédire la géométrie des molécules en s'appuyant sur la théorie de la répulsion des électrons de la couche de valence. Elle est aussi connue sous le nom de « théorie de Gillespie » (ou théorie de Nyholm-Gillespie). Ce sont les Britanniques Nevil Sidgwick et Herbert Powell de l'Université d'Oxford qui ont proposé en 1940 une corrélation entre la géométrie moléculaire et le nombre des électrons de valence.
Un ligand est un atome, un ion ou une molécule portant des groupes fonctionnels lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou ions centraux. Le terme de ligand est le plus souvent utilisé en chimie de coordination et en chimie organométallique (branches de la chimie inorganique). L'interaction métal/ligand est du type acide de Lewis/base de Lewis. La liaison ainsi formée est nommée « liaison covalente de coordination ».
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Spherical assemblies of the type [PdnL2n]2n+ can be obtained from PdII salts and curved N-donor ligands, L. It is well established that the bent angle, α, of the ligand is a decisive factor in the self-assembly process, with larger angles leading to comple ...
Three new lanthanide heterocyclic beta-diketonate complexes [Dy(PPI)(3)(EtOH)(2)] (1), [Dy(PPI)(3)(DPEPO)] (2), and [Tb(PPI)(3)(DPEPO)] (3) [where HPPI = 3-pheny1-4-propanoyl-5-isoxazolone and DPEPO = bis(2(diphenylphosphino)phenyl)ether oxide] have been s ...
American Chemical Society2013
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A new copper selenite chloride Cu-5(SeO3)(4)Cl-2 has been prepared by chemical vapor transport reactions. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The title compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with t ...