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Concept

Liste de potentiels standard

La liste des potentiels standard, en volts, qui suit est relative à la tension obtenue avec l'électrode standard à hydrogène et est assemblée à partir de différents ouvrages . Les valeurs sont obtenues sous ces conditions :

température de ;
concentration effective à 1 mol/L pour chaque espèce aqueuse ou pour chaque espèce dans un amalgame de mercure ;
pression partielle à 101,325 kPa (absolu) (1 atm ou 1,01325 bar) pour chaque réactif gazeux. Cette pression est utilisée, car la plupart des données disponibles l'utilisent au lieu de la plus moderne de 100 kPa ;
activité chimique de chaque substance pure, sous forme solide ou liquide, ou pour l'eau (comme solvant).

Le tableau peut être trié alphabétiquement en cliquant sur le bouton de tri. Légende :

(s) : solide ;
(l) : liquide ;
(g) : gaz ;
(aq) : aqueux (défaut pour toutes les espèces ayant une charge électrique) ;
(Hg) : amalgame de mercure.

Notes et références Catégorie:Électroc

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Vanadium‐manganese redox flow battery: Study of Mn(III) disproportionation in the presence of other metallic ions.

Vimanshu Chanda, Solène Cindy Gentil, Hubert Girault, Sunny Isaïe Maye, Pekka Eero Peljo, Danick Reynard

The Mn(III)/Mn(II) redox couple with a standard potential of +1.51 V vs . SHE has drawn interest for the design of V/Mn redox flow battery (RFB). However, Mn(III) disproportionation leads to a loss of capacity, an increase of pressure drop and electrode passivation due to the formation of MnO 2 during battery cycling. In this work, we studied the influence of Ti(IV) or/and V(V) on Mn(III) stability in acidic conditions, by formulating 4 different electrolytes at equimolar ratios (Mn, Mn:Ti, Mn:V, Mn:V:Ti). Voltammetric studies have revealed a EC i process for Mn(II) oxidation responsible for the electrode passivation. SEM and XPS analysis demonstrate that the nature and the morphology of the passivating oxides layer strongly rely on the electrolyte composition. Spectroelectrochemistry highlights the stabilization effect of Ti(IV) and V(V) on Mn(III). At a comparable pH, the amount of Mn(III) losses through disproportionation is decreased by a factor of 2.5 in the presence of Ti(IV) or/and V(V). V(V) is an efficient substitute to Ti(IV) in order to stabilize Mn(III) electrolyte for redox flow battery applications.

Wiley2020

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Standard ion transfer potential at the water|butyronitrile interface

Victor Costa Bassetto, Hubert Girault, Astrid Johana Olaya Avendano, Julieta Soledad Riva

Butyronitrile is an organic solvent stable enough to be used in photochemical reactions at liquid/liquid interfaces. However, it provides a rather short polarisation window making the analysis of ion transfer across the water|butyronitrile interface challenging. Here, steady-state cyclic voltammetry, at microhole-supported micro-interfaces, was used to measure Gibbs energies of transfer. A linear relationship between the standard Gibbs energies of ion partition for the water|butyronitrile interface and the water|1,2-dichloroethane and water|nitrobencene interfaces was found, making easy to extrapolate the Gibbs energy of other ions from this empiric correlation.

2019

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Immobilized pH Gradient Gel Cell To Study the pH Dependence of Drug Lipophilicity

Carlos Manuel De Melo Pereira, Hubert Girault, Hoang-Trang Lam, Christophe Roussel

An experimental setup to study the pH dependence of standard ion-transfer potentials at the water/NPOE interface is presented. The system is composed of a micro-hole generated by laser photoablation in a 12-μm polyethylene terephthalate film, the aqueous phase consisting of a commercial immobilized pH gradient gel reswelled in electrolyte solution and a droplet of organic solution. Two electrodes are used, an Ag/AgCl aqueous electrode and an Ag/AgTPBCl organic electrode. This setup is applied to the study of two ionizable compounds (pyridine, 2,4-dinitrophenol). Thermodynamic parameters such as the standard transfer potential, the Gibbs energy of transfer, and the partition coefficients of the ionized forms as well as the neutral forms of these drug compounds are evaluated by differential pulse voltammetry. The data obtained are summarized in ionic partition diagrams, which are a useful tool for predicting and interpreting the transfer behavior of ionized drugs at the liquid/liquid interfaces mimicking the biological membranes.

2006

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