Péritoine | EPFL Graph Search

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Le péritoine est une membrane séreuse continue, d'une surface estimée à un mètre carré, formée par une couche simple de cellules épithéliales, qui tapisse l'abdomen, le pelvis et les viscères, délimitant l'espace virtuel de la cavité péritonéale. Il comprend deux feuillets en continuité l'un avec l'autre (cette précision est importante pour bien comprendre ce qu'est un organe rétropéritonéal, péritonisé et intrapéritonéal) :

le péritoine viscéral (qui tapisse l'extérieur des organes) ;
le péritoine pariétal (qui tapisse la face interne des parois de l'abdomen) ;
entre les deux feuillets se trouve la cavité péritonéale.

Description Toutes les portions du tube digestif et les organes sont enveloppés antérieurement et postérieurement par le feuillet viscéral. Le feuillet antérieur rejoint à chaque fois le feuillet postérieur. Nous décrivons ici le péritoine segment par segment, de haut en bas. Au niveau de l'œsophage abdominal Il traverse le diaphragme par

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Experimental protocol for activation-induced manganese-enhanced MRI (AIM-MRI) based on quantitative determination of Mn content in rat brain by fast T1 mapping

Alessandro Daducci

In activation-induced manganese-enhanced MRI (AIM-MRI) experiments, differential accumulation of Mn in activated and silent brain areas is generally assessed using T(1)-weighted images and quantified by the enhancement of signal intensity (SI), calculated with reference to SI before Mn administration or to SI of brain regions unaffected by the specific stimulus. However, SI enhancement can be unreliable when animals are removed from and reinserted into the magnet. We have developed an experimental protocol based on repeated intraperitoneal (i.p.) injections of Mn, quantitative determination of T(1), and coregistration of images to a rat brain atlas that allows absolute quantification of Mn concentration in selected brain areas. Results showed that interanimal variability of postcontrast T(1) values was very low (compared to the experimental error in T(1) determinations) allowing detection of differential regional Mn uptake in stimulated and unstimulated animals. In addition we have determined in vivo relaxivity of Mn in brain tissue and its frequency dependence.

Wiley-Blackwell2009

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Tissue response to intraperitoneal implants of polyethylene oxide-modified polyethylene terephthalate

Jeffrey Alan Hubbell

Polyethylene terephthalate films surface modified with polyethylene oxide of mol wt 18,500 g/mol (18.5 k) by a previously described technique, were implanted in the peritoneal cavity of mice, along with their respective untreated controls, for periods of 1-28 d. The implants were retrieved and examined for tissue reactivity and cellular adherence. The control polyethylene terephthalate surfaces showed an initial inflammatory reaction followed by an extensive fibrotic response with a mean thickness of 60 microns at 28 d. By contrast, polyethylene oxide-modified polyethylene terephthalate showed only a mild inflammatory response and no fibrotic encapsulation throughout the implantation period: at 28 d a cellular monolayer was observed. Apparently either the polyethylene oxide-modified surface was stimulating less inflammation, which was in turn stimulating less fibroblastic overgrowth, or the cellular adhesion to the polyethylene oxide-modified surface was too weak to support cellular multilayers. [on SciFinder (R)]

1992

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In vitro and in vivo performance of porcine islets encapsulated in interfacially photopolymerized poly(ethylene glycol) diacrylate membranes

Jeffrey Alan Hubbell

The usefulness of interfacial photopolymerization of poly(ethylene glycol) (PEG) diacrylate at a variety of concentrations and molecular weights to form hydrogel membranes for encapsulating porcine islets of Langerhans was investigated. The results from this study show in vitro and in vivo function of PEG-encapsulated porcine islets and the ability of PEG membranes to prevent immune rejection in a discordant xenograft model. Encapsulated islets demonstrated an average viability of 85% during the first week after encapsulation, slightly but significantly lower than unencapsulated controls. Encapsulated porcine islets were shown to be glucose responsive using static glucose stimulation and perifusion assays. Higher rates of insulin release were observed for porcine islets encapsulated in lower concentrations of PEG diacrylate (10-13%), not significantly reduced relative to unencapsulated controls, than were observed in islets encapsulated in higher concentrations (25%) of PEG diacrylate. Perifusion results showed biphasic insulin release from encapsulated islets in response to glucose stimulation. Streptozotocin-induced diabetic athymic mice maintained normoglycemia for up to 110 days after the implantation of 5,000-8,000 encapsulated porcine islet equivalents into the peritoneal cavity. Normoglycemia was also confirmed in these animals using glucose tolerance tests. PEG diacrylate-encapsulated porcine islets were shown to be viable and contain insulin after 30 days in the peritoneal cavity of Sprague-Dawley rats, a discordant xenograft model. From these studies, we conclude that PEG diacrylate encapsulation of porcine islets by interfacial photopolymerization shows promise for use as a method of xenoprotection toward a bioartificial endocrine pancreas. [on SciFinder (R)]

1999

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Appareil digestif

Le système digestif, appelé aussi appareil digestif, est l'ensemble des organes qui chez les êtres vivants a pour rôle d'assurer l'ingestion et la digestion des aliments pour en extraire l'énergie et

Abdomen

L’abdomen (du latin, de même sens) est une partie du corps humain ou du corps d'un animal. Chez l'être humain, il est également appelé ventre. Chez l'humain thumb|Abdomen masculin. thumb|

Estomac

L' (en grec ancien στόμαχος) (aussi appelé poche stomacale) est la portion du tube digestif en forme de poche, située entre l’œsophage et le duodénum. L'œsophage reçoit les aliments mâchés dans la b

BIO-471: Cancer biology I

The course covers in detail molecular mechanisms of cancer development with emphasis on cell cycle control, genome stability, oncogenes and tumor suppressor genes.

BIO-310: Immunology

Ce cours décrit le fonctionnement du système immunitaire humain et les bases immunologiques de la vaccination, de la transplantation, de l'immunothérapie, et de l'allergie. Il présente aussi le rôle des cellules souches dans la formation des tissus, notamment la lignée hématopoïétique.

BIO-450: Molecular endocrinology

We will define the concept of homeostasis and principles of hormone action and the molecular mechanisms underlying them. Interactions with the environment and pertinent public health issues will be analyzed and preventative strategies will be discussed.