Le dichlorure de vanadocène est un composé organométallique de formule chimique , couramment abrégée , où Cp représente un ligand cyclopentadiényle . Ce métallocène est un réactif employé en synthèse organique et organométallique. C'est un analogue structurel du dichlorure de titanocène et un précurseur d'un ensemble de dérivés de ; il donne du vanadocène par réduction. Il présente un électron célibataire et est donc paramagnétique. Il a été préparé pour la première fois en 1954 par réaction de cyclopentadiénure de sodium et de dans le THF ; le produit obtenu est extrait du THF avec du chloroforme et du chlorure d'hydrogène puis recristallisé dans le toluène : 2 ⟶ + 2 NaCl. À l'instar du dichlorure de titanocène, le dichlorure de vanadocène a été étudié comme possible médicament anticancéreux, avec un mode d'action qui pourrait faire intervenir des interactions avec des transferrines.