Environmental Protection Agency

Résumé

vignette|Le siège de l'EPA à Washington. L'Agence de protection de l’environnement des États-Unis (United States Environmental Protection Agency ou EPA) est une agence indépendante du gouvernement des États-Unis, dont les activités sont cependant contrôlées par le Comité des sciences, de l'espace et des technologies de la Chambre des représentants des États-Unis. Elle a été créée sur proposition du président Nixon le 9 juillet 1970, qui signe le décret présidentiel le 2 décembre 1970, dans la foulée du jour de la Terre le pour étudier et protéger la nature et la santé des citoyens des États-Unis. Sa mission est de En 2014, elle emploie environ , elle compte dix bureaux régionaux et 17 centres de recherche. L'EPA est dirigée par un administrateur nommé par le président des États-Unis et confirmé par le Sénat, membre du cabinet. Le siège de l'agence est le bâtiment fédéral Ariel Rios, situé dans le quartier du Triangle fédéral à Washington. Activités

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Environmental_Protection_Agency

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Introduction to Environmental Protection and Management

Baskar Gurunathan

Springer2018

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Bioremediation: Applications for Environmental Protection and Management

Edgard Gnansounou, Baskar Gurunathan

This book examines bioremediation technologies as a tool for environmental protection and management. It provides global perspectives on recent advances in the bioremediation of various environmental pollutants. Topics covered include comparative analysis of bio-gas electrification from anaerobic digesters, mathematical modeling in bioremediation, the evaluation of next-generation sequencing technologies for environmental monitoring in wastewater abatement; and the impact of diverse wastewater remediation techniques such as the use of nanofibers, microbes and genetically modified organisms; bioelectrochemical treatment; phytoremediation; and biosorption strategies. The book is targeted at scientists and researchers working in the field of bioremediation.

Springer2018

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N-nitrosamines (NOAs) are potent carcinogenic and mutagenic compounds that can be present in water, biological fluids, food, consumer products and cigarette smoke. Several studies have shown that the formation of NOAs in water can arise from the reactions of amine precursors with chemical oxidants such as chloramines, chlorine or ozone.1–3 So far most of the studies published on NOAs in water have focused on only nine specific NOAs selected by the US-Environmental Protection Agency (EPA). However several recent studies have shown that the NOAs selected by the US-EPA might account only for ~5-15% of the total NOAs concentration (TONO) in wastewater.2,4 Therefore, quantifying the TONO is necessary to assess the overall risk associated with the presence of NOAs in water. Many tertiary and quaternary amines present in consumer products (e.g., pharmaceuticals, personal care and household products) are known to be N nitrosodimethylamine (NDMA) precursors during chloramination, but the formation of other NOAs has been rarely studied.5 In this study we have re-evaluated the NOAs formation potential (FP) of various nitrogen-containing micropollutants (chlorhexidine, metformin, benzalkonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride) and tertiary and quaternary model amines (trimethyl amine, N,N dimethylbutyl amine, N,N dimethylbenzyl amine and tetramethyl ammonium) using specific NOAs and TONO analysis. All the studied nitrogenous micropollutants displayed quantifiable TONO FP, with molar yields ranging from 0.04 to 11.92%. However, the observed TONO pools constituted mostly of uncharacterized species, not included in US-EPA 8270 NOAs standard mix. Only the benzalkonium chloride showed quantifiable NDMA FP (0.56% molar yield), however, explaining only a minor fraction of the observed TONO FP. The studied model amines showed molar NDMA yields from 0.10% to 5.05%, very similar to the molar TONO yields. LC-qTOF screening of a list of proposed NOAs structures has enabled to identify a novel NOA (N-nitroso-N-methyldodecylamine) from the chloramination of benzalkonium chloride. This finding supports the hypothesis that different functional groups in quaternary amines can act as leaving groups during chloramination and form differing NOA structures at significant yield.

2018

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2018