Photosensitive epilepsy (PSE) is a form of epilepsy in which seizures are triggered by visual stimuli that form patterns in time or space, such as flashing lights; bold, regular patterns; or regular moving patterns.
PSE affects approximately one in 4,000 people (5% of those with epilepsy).
People with PSE experience epileptiform seizures upon exposure to certain visual stimuli. The exact nature of the stimulus or stimuli that triggers the seizures varies from one patient to another, as does the nature and severity of the resulting seizures (ranging from brief absence seizures to full tonic–clonic seizures). Many PSE patients experience an "aura" or feel odd sensations before the seizure occurs, and this can serve as a warning to a patient to move away from the trigger stimulus.
The visual trigger for a seizure is generally cyclic, forming a regular pattern in time or space. Flashing lights or rapidly changing or alternating images (as in clubs, around emergency vehicles, near overhead fans, in action movies or television programs, etc.) are examples of patterns in time that can trigger seizures, and these are the most common triggers. Static spatial patterns such as stripes and squares may trigger seizures as well, even if they do not move. In some cases, the trigger must be both spatially and temporally cyclic, such as a certain moving pattern of bars.
Several characteristics are common in the trigger stimuli of many people with PSE. The patterns are usually high in luminance contrast (bright flashes of light alternating with darkness, or white bars against a black background). Contrasts in colour alone (without changes in luminance) are rarely triggers for PSE. Some patients are more affected by patterns of certain colours than by patterns of other colours. The exact spacing of a pattern in time or space is important and varies from one individual to another: a patient may readily experience seizures when exposed to lights that flash seven times per second, but may be unaffected by lights that flash twice per second or twenty times per second.
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La myoclonie (ou clonie, du grec klonos, agitation) est une contraction musculaire rapide, involontaire, de faible amplitude, d'un ou plusieurs muscles. Des myoclonies peuvent s'observer dans de nombreuses affections neurologiques, par exemple lors de crises d'épilepsie partielles ou généralisées (épilepsie caractéristique d'une atteinte de la zone de l'aire 4 de Brodmann) ou dans certaines encéphalopathies. Ces crises sont aussi appelées bravais-jacksoniennes (crises BJ).
L'électroencéphalographie (EEG) est une méthode d'exploration cérébrale qui mesure l'activité électrique du cerveau par des électrodes placées sur le cuir chevelu souvent représentée sous la forme d'un tracé appelé électroencéphalogramme. Comparable à l'électrocardiogramme qui permet d'étudier le fonctionnement du cœur, l'EEG est un examen indolore et non invasif qui renseigne sur l'activité neurophysiologique du cerveau au cours du temps et en particulier du cortex cérébral soit dans un but diagnostique en neurologie, soit dans la recherche en neurosciences cognitives.
L’acide valproïque ou acide 2-propylpentanoïque () ainsi que ses sels, les valproates (principalement le valproate de sodium, le sel de sodium) sont des médicaments antiépileptiques (anticonvulsivant) ayant aussi des propriétés thymorégulatrices, antidépressives et anxiolytiques. Sous le nom de Dépakine, Micropakine et génériques, il est commercialisé contre l'épilepsie depuis 1967 (par le laboratoire Labaz, puis racheté en 1973 par Sanofi) ; sous le nom de Dépakote et Dépamide, il est commercialisé contre les troubles bipolaires (en ) depuis 1999.
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