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Explore les gènes suppresseurs de tumeurs dans les cancers humains, en se concentrant sur la prédisposition génétique au rétinoblastome et les mutations du gène RB.
Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
Explore l'embryogenèse précoce, la différenciation des cellules ES, la modélisation de la maladie, la fonction neuronale, l'édition du génome, les «mini-cerveau», la rétine et l'intestin in vitro, l'analyse unicellulaire et le traçage de la lignée.
