Liposome

Résumé

Un liposome est une vésicule artificielle formée par des bicouches lipidiques concentriques, emprisonnant entre elles des compartiments aqueux. On en obtient à partir d'une grande variété de lipides amphiphiles, dont les plus souvent des phospholipides. Lorsque de tels composés sont mis en présence d'un excès de solution aqueuse, ils s'organisent de manière à minimiser les interactions entre leurs chaînes hydrocarbonées et l'eau. La formation de ces vésicules a été mise en évidence par Alec Bangham en 1965. Les liposomes ont une taille nanométrique et sont principalement utilisés dans la thérapie des cancers ou de maladies respiratoires. Le premier liposome commercialisé fut le Doxil. Depuis, une dizaine de liposomes ont atteint le marché de la santé. Des « nanoliposomes » sont produits par les nanotechnologies, visant notamment le marché des produits alimentaires et celui des nanomédicaments, pour délivrer des oligonucléotides de manière ciblée. vignette|Sché

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Liposome

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DNA-Liposome Hybrid Carriers for Triggered Cargo Release

Diana Kornelia Morzy

The design of simple and versatile synthetic routes to accomplish triggered-release properties in carriers is of particular interest for drug delivery purposes. In this context, the programmability and adaptability of DNA nanoarchitectures in combination with liposomes have great potential to render biocompatible hybrid carriers for triggered cargo release. We present an approach to form a DNA mesh on large unilamellar liposomes incorporating a stimuli-responsive DNA building block. Upon incubation with a single-stranded DNA trigger sequence, a hairpin closes, and the DNA building block is allowed to self-contract. We demonstrate the actuation of this building block by single-molecule Forster resonance energy transfer (FRET), fluorescence recovery after photobleaching, and fluorescence quenching measurements. By triggering this process, we demonstrate the elevated release of the dye calcein from the DNA- liposome hybrid carriers. Interestingly, the incubation of the doxorubicin-laden active hybrid carrier with HEK293T cells suggests increased cytotoxicity relative to a control carrier without the triggered-release mechanism. In the future, the trigger could be provided by peritumoral nucleic acid sequences and lead to site-selective release of encapsulated chemotherapeutics.

AMER CHEMICAL SOC2022

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Spatial SPION Localization in Liposome Membranes

Davide Demurtas, Alke Fink

Nanocarriers, including liposomes, offer great opportunities for targeted and controlled therapy. The development in this field has led to a large panel of drug delivery systems, which can be classified into 3 different nanovector generations. However, the success of such smart materials requires the control of a large variety of properties and parameters. Unfortunately, characterization at the nanoscale is often cumbersome and many methods are still being developed. Liposomes have been characterized by cryogenic electron microscopy (CryoTEM) for quite some time, also in combination with nanoparticles, in particular with superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) incorporated inside the liposomal membrane. CryoTEM, unlike classical TEM, maintains the native state of the liposomes. The quick freezing of the sample immobilizes particles and liposomes exactly at their position in the suspension. Therefore, localization information can be extracted from the images. However, data must be treated extremely carefully keeping in mind that 2-D projections of a 3-D object are observed. In this paper, we discuss the analysis of cryoTEM images of liposome-particle hybrids, including the estimation of the contrast transfer function (CTF) and electron dose, as well as the correct positioning of the sample holder and tomography for accurate localization.

Ieee-Inst Electrical Electronics Engineers Inc2013

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Liposome nano-formulation with cationic polar lipid DOTAP and cholesterol as a suitable pH-responsive carrier for molecular therapeutic drug (all-trans retinoic acid) delivery to lung cancer cells

Lucia Bonati

The molecular targeted drug ATRA demands a suitable carrier that delivers to the cancer site due to its poor bioavailability and drug resistance. ATRA, being a lipid with carboxylic acid, has been nano-formulated as a cationic lipo-ATRA with DOTAP:cholesterol:ATRA (5:4:1) and its pH-responsive release, intracellular drug accumulation, and anticancer effect on human lung cancer (A549) cell line analysed. The analysis of the physicochemical characteristics of the developed lipo-ATRA (0.8 mu mol) revealed that the size of 231 +/- 2.35 d.nm had a zeta potential of 6.4 +/- 1.19 and an encapsulation efficiency of 93.7 +/- 3.6%. The ATRA release from lipo-ATRA in vitro was significantly (p

WILEY2021

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