Le pantoprazole est un médicament gastro-résistant qui réduit la quantité d'acide sécrétée par l'estomac. Il est un inhibiteur de la pompe à protons utilisé contre les ulcères gastriques, duodénaux, certaines œsophagites, les infections à Helicobacter pylori ; il est parfois associé à certains anti-inflammatoires pour pallier certains effets secondaires. Il peut provoquer des nausées et une augmentation des transaminases.
Il est commercialisé, entre autres, par les laboratoires : Altana sous le nom d'« Eupantol », Sanofi Aventis sous le nom d'« Inipomp », Nycomed sous le nom de « Pantoloc », et aussi sous le nom de " Pantomed ".
vignette|gauche|Pantoprazole 20mg, de la firme Wyeth.
La molécule de pantoprazole porte le groupe fonctionnel sulfoxyde, c'est donc un composé organo-sulfuré. Son atome de soufre est asymétrique rendant la molécule chirale qui se présente donc sous forme de deux énantiomères.
Agranulocytose
Thrombopénie
Leucopénie
Pancytopénie
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
Choc anaphylactique
Hyperlipidémie
Augmentation des triglycérides
Augmentation du cholestérol
Modification du poids
Hyponatrémie
Hypomagnésémie
Trouble du sommeil
Dépression
Aggravation d'une dépression
Désorientation
Aggravation d'une désorientation
Hallucination
Confusion
Aggravation de la confusion
Aggravation d'hallucination
Céphalée
Sensation vertigineuse
Trouble du goût
Trouble visuel
Vision floue
Diarrhée
Nausée
Vomissement
Distension abdominale
Météorisme
Constipation
Sécheresse buccale
Douleur abdominale
Gêne abdominale
Élévation des enzymes hépatiques
Augmentation des transaminases
Augmentation des GGT
Augmentation de la bilirubinémie
Lésion hépatocellulaire
Ictère
Insuffisance hépatocellulaire
Rash cutané
Exanthème
Éruption cutanée
Prurit cutané
Urticaire
Œdème de Quincke
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Érythème polymorphe
Photosensibilité
Lupus érythémateux cutané subaigu
Arthralgie
Myalgie
Néphrite interstitielle
Gynécomastie
Asthénie
Fatigue
Malaise
Augmentation de la température corporelle
Œdème
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Proton pump inhibitors (PPIs) block the gastric hydrogen potassium ATPase (H+/K+ ATPase) and inhibit gastric acid secretion. These drugs have emerged as the treatment of choice for acid-related diseases, including gastroesophageal reflux disease (GERD) and peptic ulcer disease. PPIs also can bind to other types of proton pumps such as those that occur in cancer cells and are finding applications in the reduction of cancer cell acid efflux and reduction of chemotherapy drug resistance.
vignette|L'oméprazole, premier IPP commercialisé en 1989 Les inhibiteurs de la pompe à protons (souvent dits IPP) sont un ensemble de molécules dont l'action principale est une réduction prononcée et de longue durée (18 à 24 heures) de la production d'acidité gastrique en agissant sur la pompe à protons. L'ensemble des inhibiteurs de la pompe à protons succède dans ce rôle aux antihistaminiques H2 et les a largement supplantés grâce à son efficacité supérieure.
Helicobacter pylori est une bactérie qui infecte la muqueuse gastrique. Sa structure externe est hélicoïdale (d'où son nom « Helicobacter »). Elle est munie de flagelles. 80 % des ulcères gastro-duodénaux sont causés par des infections de Helicobacter pylori, même si, chez beaucoup d'humains infectés, la maladie reste asymptomatique. Elle favorise de multiples maladies si elle reste dans l'estomac trop d'années. Helicobacter pylori est une bactérie très commune (trouvée chez 50 % des humains).
Explore les réseaux d'interaction protéines-protéines, l'importance de la liaison, les approches expérimentales, l'identification des cibles médicamenteuses et la construction de réseaux.