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Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Couvre l'innovation, la précaution et la résilience en matière de protection de l'environnement, en discutant des stratégies de renforcement de la résilience face aux risques liés à l'eau.
Explore l'analyse des risques, les risques individuels et collectifs et la perception des risques, en soulignant l'importance de la représentation et de la priorisation des risques.
Explore les principes de traitement des eaux usées, les technologies d'élimination des nutriments et les défis de modernisation dans une usine de traitement.
