Mycobacterium tuberculosis var. bovis

Mycobacterium tuberculosis var. bovis – anciennement Mycobacterium bovis – est une variété de bactéries de la famille des Mycobacteriaceae. Comme les autres variétés de Mycobacterium tuberculosis c'est un agent infectieux responsable de la tuberculose humaine. C'est aussi, comme son nom l'indique, l'agent de la tuberculose bovine qui affecte en réalité non seulement les bovins (sauvages ou d'élevage) mais aussi de nombreux mammifères sauvages non bovidés. C'est à partir d'une forme atténuée de ce bacille qu'est produit le vaccin BCG servant à la prévention de la tuberculose humaine. Pouvant infecter à la fois l'espèce humaine et certains animaux, M. tuberculosis est susceptible de connaître une transmission zoonotique. La recherche , puis l’éradication de porteurs sauvages (avec le risque quand il s’agit d’espèces territoriales (blaireau, opossum) de contribuer à élargir les zones touchées). La vaccination (qui s’est montrée bien plus efficace chez les renards sauvages que le piégeage dans le cas de la lutte contre la rage en Europe) a concerné le bétail, mais non les espèces sauvages. Ce taxon est décrit en 1970 par A.G. Karlson et E.F. Lessel avec le rang d'espèce sous le nom de « Mycobacterium bovis ». En 2018 M.A. Riojas démontrent par une étude génomique comparative qu'il s'agit en fait d'un sous-taxon de l'espèce Mycobacterium tuberculosis. L'étude n'ayant pas apporté d'argument en faveur d'une élévation au rang de sous-espèce, il est préconisé par l'ICSP de le désigner comme une variété (abréviation var.) de l'espèce dans laquelle il est inclus (Appendice 10 du code de nomenclature bactérienne, révision 1990). C'est une maladie probablement très ancienne, comme la tuberculose humaine. Elle est courante chez les bovins, et durant la première moitié du a probablement causé une grande partie des pertes d'animaux de ferme. En 1998, l’OMS a estimé que la tuberculose bovine (TB) avait tué environ 30 millions de personnes pendant la décennie 1990-1999, ce qui est moins que la tuberculose humaine (80 millions) mais reste très important.

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The cysteine desulfurase IscS of Mycobacterium tuberculosis is involved in iron sulfur cluster biogenesis and oxidative stress defence

Stewart Cole, Florence Pojer, Gaëlle Séraphine Kolly, Jan Lars Rybniker, Jeffrey Chen

The complex multiprotein systems for the assembly of protein-bound iron sulfur (Fe S) clusters are well defined in Gram-negative model organisms. However, little is known about Fe S cluster biogenesis in other bacterial species. The ISC (iron sulfur cluster) operon of Mycobacterium tuberculosis lacks several genes known to be essential for the function of this system in other organisms. However, the cysteine desulfurase IscSMtb (Rv number Rv3025c; Mtb denotes M. tuberculosis) is conserved in this important pathogen. The present study demonstrates that deleting iscSMtb renders the cells microaerophilic and hypersensitive to oxidative stress. Moreover, the Delta iscSMtb mutant shows impaired Fe S cluster-dependent enzyme activity, clearly indicating that IscSMtb is associated with Fe S cluster assembly. An extensive interaction network of IscSMtb with Fe S proteins was identified, suggesting a novel mechanism of sulfur transfer by direct interaction with apoproteins. Interestingly, the highly homologous IscS of Escherichia coli failed to complement the Delta iscSMtb mutant and showed a less diverse protein-interaction profile. To identify a structural basis for these observations we determined the crystal structure of IscSMtb, which mirrors adaptations made in response to an ISC operon devoid of IscU-like Fe S cluster scaffold proteins. We conclude that in M. tuberculosis IscS has been redesigned during evolution to compensate for the deletion of large parts of the ISC operon.

Portland Press2014

A Point Mutation in cycA Partially Contributes to the D-cycloserine Resistance Trait of Mycobacterium bovis BCG Vaccine Strains

Stewart Cole, Swapna Uplekar, Jeffrey Chen

In mycobacteria, CycA a D-serine, L-and D-alanine, and glycine transporter also functions in the uptake of D-cycloserine, an important second-line anti-tubercular drug. A single nucleotide polymorphism identified in the cycA gene of BCG was hypothesized to contribute to the increased resistance of Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG) to D-cycloserine compared to wild-type Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium bovis. Working along these lines, a merodiploid strain of BCG expressing Mycobacterium tuberculosis CycA was generated and found to exhibit increased susceptibility to D-cycloserine albeit not to the same extent as wild-type Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium bovis. In addition, recombinant Mycobacterium smegmatis strains expressing either Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium bovis CycA but not BCG CycA were rendered more susceptible to D-cycloserine. These findings support the notion that CycA-mediated uptake in BCG is impaired as a result of a single nucleotide polymorphism; however, the partial contribution of this impairment to D-cycloserine resistance suggests the involvement of additional genetic lesions in this phenotype.

Public Library of Science2012

ESAT-6 secretion-independent impact of ESX-1 genes espF and espG1 on virulence of Mycobacterium tuberculosis

Stewart Cole, Jeffrey Chen

The pathogenesis of Mycobacterium tuberculosis largely depends on the secretion of the 6-kD early secreted antigenic target ESAT-6 (EsxA) and the 10-kD culture filtrate protein CFP-10 (EsxB) via the ESX-1/typeVII secretion system. Although gene products from the core RD1 region have been shown to be deeply implicated in this process, less is known about proteins encoded further upstream in the 5' region of the ESX-1 cluster, such as the ESX-1 secretion-associated proteins (Esps) EspF or EspG(1).

Oxford University Press2011

Acid-fastness

Acid-fastness is a physical property of certain bacterial and eukaryotic cells, as well as some sub-cellular structures, specifically their resistance to decolorization by acids during laboratory staining procedures. Once stained as part of a sample, these organisms can resist the acid and/or ethanol-based decolorization procedures common in many staining protocols, hence the name acid-fast. The mechanisms of acid-fastness vary by species, although the most well-known example is in the genus Mycobacterium, which includes the species responsible for tuberculosis and leprosy.

Mycobacterium tuberculosis var. bovis

Bactérie

Le terme bactérie est un nom vernaculaire qui désigne certains organismes vivants microscopiques et procaryotes présents dans tous les milieux. Le plus souvent unicellulaires, elles sont parfois pluricellulaires (généralement filamenteuses), la plupart des espèces bactériennes ne vivant pas individuellement en suspension, mais en communautés complexes adhérant à des surfaces au sein d'un gel muqueux (biofilm). vignette|200px|Coques à gauche, Spirillum au centre, bacille à droite.

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Discute des mesures de sécurité incendie, des matériaux de construction, des procédures d'évacuation et des systèmes de détection dans les bâtiments.

Tuberculose : traitement et résistance aux médicaments CH-120: Advanced general chemistry II

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