Groupe du tableau périodique

vignette|Tableau périodique de 18 colonnes, avec Lu et Lr dans le groupe 3 Un groupe du tableau périodique comprend les éléments chimiques d'une même colonne du tableau périodique. Le tableau standard est constitué de , tandis que les colonnes contenant les éléments du bloc f ne sont pas numérotées. Les électrons de valence des éléments d'un même groupe partagent la même configuration électronique, ce qui leur confère des propriétés chimiques et physiques semblables. Il existe trois systèmes de numérotation des groupes. Le système moderne de numérotation de 1 à 18 est recommandé par l'IUPAC. Il remplace deux systèmes plus anciens qui prêtaient mutuellement à confusion. Les groupes peuvent également être désignés par le nom de leur élément le plus léger, voire par des noms d'usage. Certains noms d'usage sont approuvés par l'IUPAC mais tendent cependant pour la plupart à tomber en désuétude en français, contrairement à l'anglais. Numérotations CAS et IUPAC La préconisation

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Crystal field, ligand field, and interorbital effects in two-dimensional transition metal dichalcogenides across the periodic table

Diego José Pasquier, Oleg Yazyev

Two-dimensional (2D) transition metal dichalcogenides (TMDs) exist in two polymorphs, referred to as 1T and 1H, depending on the coordination sphere of the transition metal atom. The broken octahedral and trigonal prismatic symmetries lead to different crystal and ligand field splittings of the d electron states, resulting in distinct electronic properties. In this work, we quantify the crystal and ligand field parameters of 2D TMDs using a Wannier-function approach. We adopt the methodology proposed by Scaramucci et al (2015 J. Phys.: Condens. Matter 27 175503) that allows to separate various contributions to the ligand field by choosing different manifolds in the construction of the Wannier functions. We discuss the relevance of the crystal and ligand fields in determining the relative stability of the two polymorphs as a function of the filling of the d-shell. Based on the calculated parameters, we conclude that the ligand field, while leading to a small stabilizing factor for the 1H polymorph in the d(1) and d(2) TMDs, plays mostly an indirect role and that hybridization between different d orbitals is the dominant feature. We investigate trends across the periodic table and interpret the variations of the calculated crystal and ligand fields in terms of the change of charge-transfer energy, which allows developing simple chemical intuition.

IOP PUBLISHING LTD2019

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Synthesis, Characterization, and Reactivity of the First Osmium beta-Diketiminato Complexes and Application in Catalysis

Paul Joseph Dyson, Andrew Douglas Phillips, Dominique Schreiber, Rosario Scopelliti

The strongly chelating anionic beta-diketiminate ligand has been employed to formulate complexes involving almost every metal of the periodic table; however, the heavier metals of the d block remain relatively unexplored. This paper describes the synthesis and characterization of the first two osmium, beta-diketiminato compounds, including a coordinatively unsaturated cationic complex. In parallel to the analogous Ru(II) complexes, the cationic (eta(6)-arene)osmium(II) complex demonstrates bifunctional behavior through [4 + 2] cycloaddition with ethylene, cleavage of dihydrogen under mild conditions, and protonation/chloride addition with [Et2OH]Cl. Metal-centered activity in both the Ru(II) and Os(II) beta-diketiminates has until now remained elusive, as the cationic Os complex is shown to readily coordinate an aryl isonitrile. The applicability of Os(II) beta-diketiminato complexes in catalytic olefin hydrogenation demonstrates significantly greater activity in terms of conversion and TOF for a range of substrates, including styrene, cyclohex-1-ene, and 1-methylcyclohex-1-ene. Moreover, selective hydrogenation of the exocyclic alkenyl group in limonene was observed, whereas the corresponding isostructural Ru(II) complexes are inactive. In contrast, the cationic (eta(6)-arene)ruthenium(II) beta-diketiminato complex proved more active for the catalytic dehydrogenation of N,N-dimethylamine borane (Me2NBH3) than the equivalent Os(II) species. A detailed DFT study of the Ru(II) and Os(II) beta-diketiminato species using charge decomposition analysis (CDA) demonstrates differences in metal ligand interactions, which in turn considerably influences the extent of bifunctional reactivity.

Amer Chemical Soc2013

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Non-Precious Electrodes for Practical Alkaline Water Electrolysis

Alberto Battistel, Alejandro Nicolás Colli, Hubert Girault

Water electrolysis is a promising approach to hydrogen production from renewable energy sources. Alkaline water electrolyzers allow using non-noble and low-cost materials. An analysis of common assumptions and experimental conditions (low concentrations, low temperature, low current densities, and short-term experiments) found in the literature is reported. The steps to estimate the reaction overpotentials for hydrogen and oxygen reactions are reported and discussed. The results of some of the most investigated electrocatalysts, namely from the iron group elements (iron, nickel, and cobalt) and chromium are reported. Past findings and recent progress in the development of efficient anode and cathode materials appropriate for large-scale water electrolysis are presented. The experimental work is done involving the direct-current electrolysis of highly concentrated potassium hydroxide solutions at temperatures between 30 and 100 °C, which are closer to industrial applications than what is usually found in literature. Stable cell components and a good performance was achieved using Raney nickel as a cathode and stainless steel 316L as an anode by means of a monopolar cell at 75 °C, which ran for one month at 300 mA cm−2. Finally, the proposed catalysts showed a total kinetic overpotential of about 550 mV at 75 °C and 1 A cm−2.

2019

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Tableau périodique des éléments

vignette|400px|Tableau périodique des éléments au . 400px|vignette|Avec davantage de détails par élément. Le tableau périodique des éléments, également appelé tableau ou table de Mendeleïev, classific

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vignette| redresse=1.6| Échantillons des corps simples, classés selon le tableau périodique. Ceux qui manquent dans le tableau sont trop radioactifs pour être présentés en toute sécurité. Un élément

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L'azote est l'élément chimique de numéro atomique 7, de symbole N (du latin nitrogenium). C'est la tête de file du groupe des pnictogènes. Dans le langage courant, l'azote désigne le corps simple N

CH-160(b): General chemistry

Cet enseignement vise l'acquisition des notions essentielles relatives à la structure de la matière, aux équilibres et à la réactivité chimiques. Le cours et les exercices fournissent la méthodologie permettant de résoudre par le raisonnement et le calcul des problèmes inédits de chimie générale.

MSE-101(a): Materials:from chemistry to properties

Ce cours permet l'acquisition des notions essentielles relatives à la structure de la matière, aux équilibres et à la réactivité chimique en liaison avec les propriétés mécaniques, thermiques, électriques et magnétiques des matériaux.

CH-110: Advanced general chemistry I

Le cours comporte deux parties. Les bases de la thermodynamique des équilibres et de la cinétique des réactions sont introduites dans l'une d'elles. Les premières notions de chimie quantique sur les électrons et les liaisons chimiques, exemplifiées en chimie organique, sont présentées dans l'autre.