Modélisation pharmacocinétique : cinétique zéro et de premier ordre
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AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Explore la cinétique chimique, y compris les vitesses de réaction, l'état de transition et les catalyseurs, en mettant l'accent sur l'impact de la concentration et de la température sur les vitesses de réaction.
Explore les aspects historiques du développement de médicaments, les organismes de réglementation et les principes éthiques en pharmacologie, en soulignant l'importance du consentement éclairé et de la protection des sujets humains.
Discute des lignes directrices réglementaires, de la détermination de la dose, de l'atténuation des risques dans les essais de FIH et des considérations relatives à l'augmentation des doses.
Discute du besoin critique de surveillance de la concentration des médicaments en médecine personnalisée, couvrant les classes de traitements médicaux, la sélection in vitro du ligand, les aptamères de l'ADN et l'analyse des microéchantillons.
Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre la classification, la fabrication, l'autorisation et la publicité, en soulignant l'importance d'une autorisation appropriée pour les médicaments.
