Délocalisation des électrons intermoléculaires

Cette séance de cours couvre la délocalisation des électrons intermoléculaires à l'état solide, en mettant l'accent sur l'interaction des orbitales moléculaires entraînant la division et la structure de bandes dans les cristaux organiques. Il explique le modèle pour la structure de bande, les interactions MO et les largeurs de bande dans le pentacène. La séance de cours traite également des conséquences des interactions dispersives et quadripolaires, des interactions orbitales moléculaires π et de la séparation des mouvements électroniques et nucléaires. De plus, il se plonge dans l'oscillateur harmonique quantique, le potentiel morse, et la superposition des états électroniques et vibratoires. L'interaction des molécules avec la lumière, les systèmes quantiques perturbés et les règles de sélection pour les transitions électroniques sont également explorées.

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Séances de cours associées (99)

Concepts associés (113)

MSE-486: Organic electronic materials

This course will introduce students to the field of organic electronic materials. The goal of this course is to discuss the origin of electronic properties in organic materials, charge transport mecha

Orbitale de type gaussien

En chimie numérique, les orbitales de type gaussien (connues aussi comme orbitales gaussiennes ou gaussiennes, en anglais Gaussian orbitals - GTO) sont des fonctions utilisées comme orbitales atomiques dans les méthodes LCAO pour le calcul des orbitales électroniques dans les molécules ou les solides. La raison principale d'utilisation d'une base de fonctions gaussiennes pour des calculs de chimie numérique est le théorème de produit gaussien, qui assure que le produit de deux fonctions gaussiennes centrées sur deux atomes différents est une somme finie de gaussiennes centrées sur un point sur l'axe qui les connecte.

Théorie des bandes

redresse=1.5|vignette|Représentation schématique des bandes d'énergie d'un solide. représente le niveau de Fermi. thumb|upright=1.5|Animation sur le point de vue quantique sur les métaux et isolants liée à la théorie des bandes En physique de l'état solide, la théorie des bandes est une modélisation des valeurs d'énergie que peuvent prendre les électrons d'un solide à l'intérieur de celui-ci. De façon générale, ces électrons n'ont la possibilité de prendre que des valeurs d'énergie comprises dans certains intervalles, lesquels sont séparés par des bandes d'énergie interdites (ou bandes interdites).

Diagramme d'orbitales moléculaires

Un diagramme des niveaux d’énergie des orbitales moléculaires, ou diagramme d'orbitales moléculaires, est un outil qualitatif fondé sur la théorie des orbitales moléculaires et en particulier sur la méthode de combinaison linéaire des orbitales atomiques. D'après ces théories, lorsque des atomes se lient pour former une molécule, un certain nombre d'orbitales atomiques se combinent pour former le même nombre d'orbitales moléculaires. Un diagramme d'orbitales moléculaires représente les niveaux d'énergie de ces orbitales moléculaires.

Orbitale moléculaire

vignette|Orbitales moléculaires du 1,3-butadiène, montrant les deux orbitales occupées à l'état fondamental : π est liante entre tous les atomes, tandis que π n'est liante qu'entre les atomes C et C ainsi qu'entre les atomes C et C, et est antiliante entre C et C. En chimie quantique, une orbitale moléculaire est une fonction mathématique décrivant le comportement ondulatoire d'un électron dans une molécule.

Band bending

In solid-state physics, band bending refers to the process in which the electronic band structure in a material curves up or down near a junction or interface. It does not involve any physical (spatial) bending. When the electrochemical potential of the free charge carriers around an interface of a semiconductor is dissimilar, charge carriers are transferred between the two materials until an equilibrium state is reached whereby the potential difference vanishes.

Orbitales atomiques: Structure et interactions CH-244: Quantum chemistry

Explore les orbitales atomiques, les interactions moléculaires et les intégrales de chevauchement.

Mécanique quantique : Particules et interactions CH-244: Quantum chemistry

Explore la mécanique quantique, mettant l'accent sur les particules, les interactions, le spin et les fonctions d'onde.

Théorie de champ ligand: fractionnement de champ en cristal CH-222: Coordination chemistry

Déplacez-vous dans la théorie des champs de ligand, la division des champs de cristal et les orbitales moléculaires dans les complexes métalliques de transition.

Théorie du champ cristallin: Série spectrochimique CH-222: Coordination chemistry

Explore la série spectrochimique pour les métaux et les ligands, le fractionnement cristallin, la distorsion Jahn-Teller et les interactions de liaison dans les composés de coordination.

Chimie quantique Fondements CH-244: Quantum chemistry

Couvre les fondamentaux de la chimie quantique, y compris la théorie des liaisons de valence et les orbitales moléculaires.