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Cette séance de cours traite du rôle des oxydes de métaux de transition en tant qu'électrocatalyseurs pour la réaction d'évolution de l'oxygène (REO) dans des solutions alcalines, en se concentrant sur les sites actifs dans les oxydes de Ni sans Fe et dopés au Fe. L’étude utilise des hydroxydes doubles à couches ultraminces (LDH) comme échantillons pour révéler différents sites de réaction, mettant en évidence l’implication de l’oxygène du réseau et des espèces Ni00. Les résultats donnent un aperçu du mécanisme des REL par le catalyseur de référence NiFeO. Diverses techniques telles que la spectroscopie Raman in situ et des expériences de marquage isotopique sont utilisées pour élucider l'activité catalytique et la stabilité des catalyseurs. La séance de cours aborde également la dépendance du pH de l'activité REL et les défis de l'intégration des catalyseurs moléculaires dans des dispositifs pratiques.