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Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs dans les cancers humains, en se concentrant sur la prédisposition génétique au rétinoblastome et les mutations du gène RB.
Discute de l'angiogenèse tumorale, de ses mécanismes et de ses implications pour le traitement du cancer, en se concentrant sur le rôle du VEGF et du commutateur angiogénique.
Explore la transition de la médecine génomique de la recherche à la clinique, en mettant l'accent sur la médecine personnalisée et les considérations éthiques.
S'engage dans la transition du Dr Sani Nassif de la conception de circuits à la recherche sur le cancer, mettant en évidence les défis de la radiothérapie et de l'avenir du traitement.
Influence des propriétés tissulaires sur le développement du cancer, les interactions à l'échelle nanométrique et le diagnostic plus rapide du cancer à l'aide de réseaux cantilever.
Introduit des médicaments à petites molécules pour le traitement du cancer, couvrant la découverte de médicaments, les mécanismes d'action et le développement historique d'agents anticancéreux.
Couvre la détection rapide du cancer à l'aide de tableaux cantilever, la valeur clinique des diagnostics, les propriétés physiques dans le développement du cancer, et l'importance des niveaux HER2.
