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Cette séance de cours couvre les erreurs de base dans la chimie computationnelle, y compris l'erreur de troncature dans l'énergie Hartree-Fock, l'erreur de superposition des ensembles de base et la correction du contrepoids. Il explique les différences entre les méthodes Hartree-Fock restreintes et sans restriction, ainsi que l'importance des méthodes post-Hartree-Fock dans le traitement de la corrélation électronique. La séance de cours explore également l'interaction de configuration, les méthodes de clusters couplés et la théorie de la perturbation pour la corrélation électronique. Les méthodes multiconfigurationnelles et les approches composites pour l'approximation de résultats très précis sont discutées, ainsi que les avantages et les inconvénients de diverses méthodes ab initio.