Transition mère-zygotique: processus de développement clé

Cette séance de cours se penche sur la transition mère-zygotique (MZT), une phase critique du développement embryonnaire précoce où les ARNm maternels disparaissent, l’activation du génome zygotique se produit et le cycle cellulaire s’allonge. L'instructeur explique la régulation du timing MZT, le rôle des complexes cycline/Cdk dans la mitose et l'importance du rapport nucléaire/cytoplasmique. Diverses expériences et preuves sont présentées pour illustrer les mécanismes derrière MZT, y compris la titration des facteurs maternels et l'impact des variations de contenu de l'ADN. La séance de cours met en évidence l'importance de facteurs tels que les histones H3 et H4 dans MZT et leur rôle dans l'expression des gènes.

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Séances de cours associées (2)

Concepts associés (66)

Students will learn essentials of cell and developmental biology, with an emphasis on animal model systems and quantitative approaches.

Histone

Les histones sont des protéines localisées dans le noyau des cellules eucaryotes et dans les archées. Elles sont les principaux constituants protéiques des chromosomes. Elles sont en effet étroitement associées à l’ADN dont elles permettent la compaction, cette action formant des structures appelées nucléosomes : l'ADN est enroulé autour des histones comme du fil autour d'une bobine. Les histones sont très riches en acides aminés basiques (lysine et arginine), dont la charge positive à pH physiologique permet une interaction forte avec les groupements phosphate de l'ADN qui portent des charges négatives.

Embryogenèse humaine

vignette|Premières semaines de l'embryogenèse humaine. L'embryogenèse humaine (ou embryogénie) désigne le processus de développement de l'embryon humain depuis la fécondation jusqu'à la quatrième semaine de développement. Ensuite de la quatrième à la dixième semaine de développement on parle de l'organogénèse. On parle d'embryon de la fécondation à la huitième semaine de développement embryonnaire, après on parlera de fœtus jusqu'à la naissance. Le zygote ou œuf naît de l'union d'un gamète femelle (un ovocyte), et d'un gamète mâle, (un spermatozoïde).

Histone acétyltransférase

L'histone acétyltransférase, abrégée en HAT, est une acétyltransférase qui catalyse la réaction : acétyl-CoA + histone CoA + acétylhistone. Cette enzyme est associée à l'activation de la transcription, notamment en agissant sur le remodelage et la décondensation de la chromatine, permettant ainsi l'exposition de nombreux sites de liaisons pour l'ARN polymérase II et pour les protéines de régulation de la transcription. Le matériel génétique chez les eucaryotes est situé dans le noyau où une forte compaction est nécessaire afin de contenir tout l’ADN dans le noyau (6μm de diamètre).

Histone désacétylase

Une histone désacétylase (abrégé HDAC) est une enzyme catalysant la perte du groupement acétyl sur la queue N-terminale d'une histone. Leur rôle est l'inverse de celui tenu par les histone acétyltransférases. Les histone désacétylases jouent un rôle important dans la régulation de l'expression génétique. thumb|right|(Dés)acétylation d'un histoneVert : chaîne polypeptidiqueBleu : chaine latérale (Lys)Orange : groupement modifiable D'une manière générale, l'intervention des HDAC entraîne une baisse d'expression au niveau des zones concernées du génome.

Développement prénatal

Le développement prénatal (ou développement anténatal) est l'ensemble des processus biologiques allant de la fécondation jusqu'à la naissance, durant lequel l'individu se développe. Le développement prénatal se divise en deux à trois périodes : la période germinale la période embryonnaire chez certains taxons existe une période post-embryonnaire appelée période fœtale L'individu, produit de la conception, est respectivement appelé durant ces périodes , embryon puis fœtus. Diagnostic prénatal Embryogenèse T

Transition mère-zygotique BIO-221: Cell and developmental biology for engineers

Explore la transition mère-zygotique dans les embryons précoces, en discutant des facteurs clés et des processus influençant le développement.

Sénescence cellulaire et progression tumorale BIO-471: Cancer biology I

Explore la sénescence cellulaire, l'activation de l'oncogène, la réponse aux dommages à l'ADN et le dysfonctionnement des télomères dans les voies de suppression du cancer.