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Cette séance de cours présente un nouveau modèle de C. elegans pour l'étude de la pathologie amyloïde-bêta dans la maladie d'Alzheimer. Le modèle utilise l'étiquetage sous-stoechiométrique et la microscopie à fluorescence pour analyser l'agrégation d'Amyloïde-bêta en fonction de l'âge. L'expression d'Amyloïde-bêta raccourcit la durée de vie, réduit la viabilité de la progéniture et conduit à la paralysie. La séance de cours identifie des neurones spécifiques comme des graines précoces de pathogénicité, montrant des défauts dans la chimiotaxie, l'évitement des agents pathogènes et la neurodégénérescence. L'effondrement spécifique de type cellulaire de l'amyloïde-bêta sauve les phénotypes, retardant l'agrégation et la toxicité. Le modèle diffère des modèles précédents en incluant l'amyloïde-bêta non étiquetée, cruciale pour l'agrégation et la toxicité. La séance de cours se termine par un aperçu de la vulnérabilité des neurones de l'IL2 cholinergiques à l'agrégation Amyloïde-bêta.