Synthèse de Citral: Réarrangements et applications

Cette séance de cours couvre l'application industrielle de la synthèse du citral, y compris la formation d'éther d'énol, le réarrangement de Claisen et le réarrangement de Wagner-Meerwein. Il explore le rôle clé du citral A dans la synthèse de la vitamine A et les réarrangements impliquant des déplacements d'hydrure et d'alkyle. De plus, il traite de l'oxydation de Baeyer-Villiger, du réarrangement de Pinacol, du réarrangement de Beckmann et du réarrangement des nitrénoïdes. La séance de cours explore également la génération de ketenes à travers le réarrangement de Wolff, mettant en évidence leur nature électrophilique et leur piégeage in situ par des nucléophiles.