Réactions électrophiles en chimie organique

Cette séance de cours couvre les réactions des oléfines avec les électrophiles, le mécanisme des substitutions électrophiles, la régiosélectivité dans les additions électrophiles et la stéréosélectivité des additions électrophiles. Il explique comment les doubles liaisons réagissent avec les électrophiles pour former des carbocations, la régiosélectivité de l'ajout de HX aux oléfines et la concurrence des nucléophiles dans les réactions. En outre, il discute de l'ajout d'halogénures d'hydrogène, l'addition d'halogène, l'hydratation, la formation d'halohydrine, et l'attaque arrière des nucléophiles imposant l'addition trans.