Cette séance de cours couvre l'organisation supramoléculaire des molécules conjugées à l'état solide, en discutant de leurs formes, structures cristallines et arrangements d'emballage. Il explique les différents types de structures cristallines adoptées par les hydrocarbures é-conjugés, les arguments d'emballage pour les structures observées, et le polymorphisme de certaines molécules. La séance de cours se penche également sur les structures cristallines du benzène, de l'hexaphénylène, du pentacène, du benzothienobenzothiophène, du pyrène, du coronène, du bisbenzocoronène, du dihexylquaterthiophène, du didodecyl benzothienobenzothiophène, de la rubrène et de l'hexakis(dodécyl) hexabenzocoronène, en soulignant leurs caractéristiques uniques et leurs modes d'emballage.