Génomique : maladies courantes vs maladies rares

Cette séance de cours traite de la maladie commune - hypothèse de variante commune par rapport au rôle des variantes à basse fréquence et à forte pénétration dans les traits complexes. Il couvre la découverte de variantes de la maladie en utilisant GWAS et le séquençage ciblé, soulignant le besoin de grandes populations. La séance de cours explore également l'importance des rapports de cotes et les défis dans l'identification des variantes causales. En outre, il se penche sur les études d'association du génome entier, les valeurs P, la correction Bonferroni et le concept d'héritabilité manquante dans les études génétiques.