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Cette séance de cours couvre les mécanismes de la sénescence cellulaire induite par des signaux mitogènes inappropriés, des dommages à l'ADN et des oncogènes. Il explique comment l'activation de voies pro-prolifératives peut conduire à la sénescence cellulaire au lieu de la prolifération, impliquant des acteurs clés tels que les inhibiteurs de p53, de Rb et de CDK. La séance de cours se penche également sur le rôle des locus CDKN2A et CDKN2B dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et de la réponse aux dommages causés par l'ADN. De plus, il discute de l'importance de l'expression de la télomérase dans le maintien de la longueur des télomérases et la prévention des anomalies chromosomiques. Les implications de la sénescence réplicative et de la sénescence induite par l'oncogène dans la limitation des divisions cellulaires et la prévention du cancer sont également étudiées.