Synthèse stéréosélective : réactions de Wittig et Julia
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Explore l'importance de la chimie organique à travers des composés quotidiens comme le chocolat, plongeant dans les réactions et la signification des alkènes.
Explore la double activation métal-ligand dans les réactions asymétriques, y compris l'addition de cyanure et l'hydrogénation de Noyori, en mettant l'accent sur le rôle des catalyseurs bifonctionnels et des acides chiraux.
Couvre les méthodes de synthèse des composés à l'état solide, y compris les méthodes céramiques et hydrothermales à haute température, et les défis d'éviter les réactifs volatils.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation LUMO, l'activation des acides Lewis et Brønsted, et la transformation cinétique asymétrique dynamique.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'allilation électrophile, l'activation des liaisons C-C et la génération d'énolate chiral.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur les réactions catalysées par la proline et l'amination des aldéhydes et des cétones.
