Réglementation des instruments médicaux : Autorisation de mise sur le marché et conformité
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Explore la réglementation du marché de l'énergie, couvrant la surveillance du marché, la prévention des manipulations, les délits d'initiés et les cadres de négociation transfrontalière.
Couvre l'objectif, les étapes et les intervenants dans les examens de conception, en mettant l'accent sur l'importance de l'analyse et de la vérification des risques.
Couvre l'essentiel de l'ingénierie logicielle, en mettant l'accent sur les exigences, la modularité et l'abstraction, avec des idées et des exemples pratiques.
Plongez dans l'importance des scénarios et des exigences en matière de conception, en mettant l'accent sur la narration pour les solutions de conception.
Introduit une architecture axée sur l'entreprise et le service, mettant l'accent sur la compréhension de quoi et pourquoi construire, plutôt que sur la façon de le faire.
Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
