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Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.
Explore la signalisation des récepteurs des cellules B dans le lymphome et la leucémie, les mécanismes de résistance aux médicaments, l'édition du gène CRISPR / Cas9, les inhibiteurs de mTOR, l'inhibition du cycle cellulaire et les oncogènes non drogués.
Explore l'utilisation de virus artificiels pour l'administration ciblée de médicaments dans le traitement du cancer, dans le but de minimiser les effets secondaires.
Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
Explore la transition de la médecine génomique de la recherche à la clinique, en mettant l'accent sur la médecine personnalisée et les considérations éthiques.
Explore les mécanismes de ciblage sélectif des médicaments, le développement de la résistance, l'incidence de la tuberculose, les mutations BCR-ABL, les inhibiteurs de la tyrosine kinase, la toxicité des médicaments, les interactions et les études toxicologiques.
S'engage dans la transition du Dr Sani Nassif de la conception de circuits à la recherche sur le cancer, mettant en évidence les défis de la radiothérapie et de l'avenir du traitement.
