Séance de cours

Condensation de Claisen : Mécanisme et applications

Description

Cette séance de cours couvre la réaction de condensation de Claisen, une condensation promue par la base entre esters conduisant à des composés 1,3-dicarbonylés. Il explique l'auto-condensation et la condensation croisée de Claisen, soulignant l'importance de l'existence de la forme énol pour des réactions réussies. La condensation de Dieckmann et la condensation de Thorpe-Ziegler sont également discutées, ainsi que la préparation d'esters activés. La chimie de l'énamine, y compris la réactivité, l'équilibre avec l'imine et les transformations catalytiques à base d'énamine, est présentée. La séance de cours se termine par des réactions énantiosélectives utilisant la L-Proline comme catalyseur, telles que les réactions d'Aldol et de Mannich.

À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.