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Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, y compris BER, MMR, NER, et la réparation des ruptures à double brin, ainsi que l'impact des lésions induites par les UV et la résistance aux inhibiteurs de PARP.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, en se concentrant sur le BER et le NER, les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN et les troubles génétiques affectant la réparation de l'ADN et la susceptibilité au cancer.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.
Explore les mécanismes de mutation de l'ADN, y compris les erreurs de réplication et les mutations induites par les mutagènes, en mettant l'accent sur leur rôle dans la diversité génétique.
Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
