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Explore les médicaments à petites molécules pour les maladies infectieuses, couvrant les taux de mortalité mondiale, les blessures virales et bactériennes, les agents antiviraux et antibactériens, et le développement d'inhibiteurs de COX2.
Explore les applications du CRISPR-Cas dans l'édition de génomes, en mettant l'accent sur l'ingénierie des génomes bactériens, la guérison des maladies génétiques, guide la simplicité de l'ARN, la spécificité du Cas9, les mécanismes de dommages à l'ADN et l'édition de base.
Explore les mécanismes de régulation des gènes, y compris l'accessibilité à la chromatine, le looping de l'ADN et le rôle des facteurs de transcription dans le contrôle des fonctions cellulaires.
Déplacez-vous dans les mécanismes de compensation génétique déclenchés par la dégradation mutante de l'ARNm et leurs implications sur la génétique humaine.
Explore les outils de biologie chimique pour l'interrogation du génome, couvrant le dogme central, les phases du cycle cellulaire, les nucléosides et les outils de biologie chimique.
Explore la technologie PAR-CLIP pour étudier les interactions ARN-protéines et les séquences d'ARN à l'aide d'outils de biologie chimique et de sondes 'Spinach'.
Plonge dans la base moléculaire de la diversité phénotypique, en soulignant le rôle de l'épigénétique et des gènes non conservés dans la formation de la diversité.
Explore les inhibiteurs des enzymes en tant que médicaments, conception de médicaments et fonction des protéines, y compris le profilage des protéines basé sur l'activité et les outils de recherche du génome.