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Diana Zala

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Publications associées (8)

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Huntington's disease modeling and treatment : from primary neuronal cultures to rodents

Huntington's disease (HD) is a mid-life-onset neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements, personality changes and dementia. It progresses to death within 10-20 years after onset. There is currently no cure to treat this fatal disease ...

EPFL2005

CA150 expression delays striatal cell death in overexpression and knock-in conditions for mutant huntingtin neurotoxicity

Patrick Aebischer, Nicole Déglon, Diana Zala

Transcriptional dysregulation caused by expanded polyglutamines (polyGlns) in huntingtin (htt) may be central to cell-autonomous mechanisms for neuronal cell death in Huntington's disease (HD) pathogenesis. We hypothesized that these mechanisms may involve ...

2006

Dysregulation of gene expression in primary neuron models of Huntington's disease shows that polyglutamine-related effects on the striatal transcriptome may not be dependent on brain circuitry

Patrick Aebischer, Valérie Gafner, Ozgün Gökce, Nicole Déglon, Heike Runne, Diana Zala

Gene expression changes are a hallmark of the neuropathology of Huntington's disease (HD), but the exact molecular mechanisms of this effect remain uncertain. Here, we report that in vitro models of disease comprised of primary striatal neurons expressing ...

2008