Michel Aguet

Dr. Michel Aguet, MD, held positions in academia and industry (Associate Professor at the Institute of Molecular Biology, University of Zürich; Head of Molecular Oncology, Genentech, So. San Francisco) before he was appointed director of the Swiss Institute for Experimental Cancer Research (ISREC) (1996-2009). In the context of the integration of ISREC into the Swiss Federal Institute of Technology (EPFL), he was appointed as Full Professor at the newly established School of Life Sciences in 2005. From 2001-2013 he directed the National Center of Competence in Research (NCCR) in Molecular Oncology, a national program launched by the Swiss National Science Foundation to encourage translational cancer research and for which ISREC was the leading house. Dr. Aguet has been a SAB member in the pharmaceutical industry, biotech industry and venture capital industry since 1997.

A large part of his scientific career was devoted to exploring the molecular biology of interferons (cloning of the interferon gamma receptor, generation of various interferon signaling mutants in the mouse) and, in collaboration with Prof. Charles Weissmann, to investigating the role of prion related protein PrP in mouse prion disease models. In recent years his research focused on characterizing the role of BCL9 proteins, which are part of the Wnt/beta-catenin transcriptional activation complex, in regulating stem cell traits in intestinal epithelium and colorectal cancer. His laboratory is now closed due to retirement.

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Interféron gamma

L'interféron gamma (ou IFNγ) est une cytokine soluble dimérisée qui est le seul membre de la classe des interférons de type II. L'existence de cet interféron, qui au début de son histoire, était connu sous le nom d'"interféron immunitaire", a été décrite par E. F. Wheelock comme produit des leucocytes humains activés par la phytohémagglutinine, ainsi que par d'autres chercheurs comme un produit des lymphocytes activés par des antigènes.

Interféron

Les interférons (IFN) sont des protéines (glycoprotéines de la famille des cytokines). Ils sont naturellement produits par les cellules du système immunitaire, mais également par d'autres types cellulaires (cellules dendritiques, mononucléées, épithéliales) en fonction des sous types. Chez la plupart des vertébrés, ils sont produits en réponse à la présence d'une double hélice d'ARN étranger dans l'organisme (plus généralement par la présence de structures moléculaires associées à des pathogènes).

Expression génétique

L'expression des gènes, encore appelée expression génique ou expression génétique, désigne l'ensemble des processus biochimiques par lesquels l'information héréditaire stockée dans un gène est lue pour aboutir à la fabrication de molécules qui auront un rôle actif dans le fonctionnement cellulaire, comme les protéines ou les ARN. Même si toutes les cellules d'un organisme partagent le même génome, certains gènes ne sont exprimés que dans certaines cellules, à certaines périodes de la vie de l'organisme ou sous certaines conditions.

BCL9 and PYGO are beta-catenin cofactors that enhance the transcription of Wnt target genes. They have been proposed as therapeutic targets to diminish Wnt signaling output in intestinal malignancies.

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Mutations in Bcl9 and Pygo genes cause congenital heart defects by tissue-specific perturbation of Wnt/beta-catenin signaling

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Bcl9 and Pygopus (Pygo) are obligate Wnt/beta-catenin cofactors in Drosophila, yet their contribution to Wnt signaling during vertebrate development remains unresolved. Combining zebrafish and mouse g

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Michel Aguet, Maximilien Murone, Andres McAllister, Stefania Rigotti

Acute myelogenous leukemia (AML) is initiated and maintained by leukemia stem cells (LSC). LSCs are therapy-resistant, cause relapse, and represent a major obstacle for the cure of AML. Resistance to

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