Passer au contenu principal

Recherche

Afficher tous les résultats pour

Accueil

Personne

Christopher Flowers

Cette personne n’est plus à l’EPFL

À propos
Confidentialité
Mentions légales

Copyright © 2025 EPFL, tous droits réservés

Graph Chatbot

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (3)

Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'une liste complète des publications de cette personne. Elle inclut uniquement les travaux sémantiquement pertinents. Pour une liste complète, veuillez consulter Infoscience.

Access to long-chain polyketides by double-elongation reactions : the AB and CD spiroacetals of the spongistatins

Christopher Flowers

Due to the spongistatins' fascinating and complex molecular architectures, and their important biological activities, these marine macrolides have been the subject of intensive efforts directed towards their total synthesis. As an attractive alternative to ...

EPFL2010

Short Diastereoselective Synthesis of the C1-C13 (AB Spiroacetal) and C17-C28 Fragments (CD Spiroacetal) of Spongistatin 1 and 2 through Double Chain-Elongation Reactions

Pierre Vogel, Christopher Flowers

A unique and practical synthetic sequence for rapid access to polyketides and to further the spiroacetals derived from them, which utilizes a bidirectional Hosomi-Sakurai allylation approach around key allylsilanes in the synthesis of the AB and CD ring sy ...

2010

Use of sultines in the asymmetric synthesis of polypropionate antibiotics

Pierre Vogel, Maris Turks, Cotinica Craita, Freddy Fonquerne, Laure Bouchez, Christopher Flowers, Xiaogen Huang

At low temperature and in the presence of an acid catalyst, SO2 adds to 1,3-dienes equilibrating with the corresponding 3,6-dihydro-1,2-oxathiin-2-oxides (sultines). These compounds are unstable above -60 degrees C and equilibrate with the more stable 2,5- ...

De Gruyter2008