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Publications associées (9)

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Comparative Analysis of Total Alpha-Synuclein (alpha SYN) Immunoassays Reveals That They Do Not Capture the Diversity of Modified alpha SYN Proteoforms

Hilal Lashuel, Lorène Aeschbach, Mohamed Bilal Fares, Lara Petricca, Ritwik Burai, Layane Hanna-el-Daher

Background: The development of therapeutics for Parkinson's disease (PD) requires the establishment of biomarker assays to enable stratifying patients, monitoring disease progression, and assessing target engagement. Attempts to develop diagnostic assays b ...

IOS PRESS2022

N-terminal mutant huntingtin deposition correlates with CAG repeat length and symptom onset, but not neuronal loss in Huntington's disease

Hilal Lashuel, Lorène Aeschbach, Nathan Alain Denis Riguet

Huntington's disease (HD) is caused by a CAG repeat expansion mutation in the gene encoding the huntingtin (Htt) protein, with mutant Htt protein subsequently forming aggregates within the brain. Mutant Htt is a current target for novel therapeutic strateg ...

ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE2022

Highly efficient production of the Alzheimer's γ-Secretase integral membrane protease complex by a multi-gene stable integration approach

Florian Maria Wurm, David Hacker, Lorène Aeschbach, Patrick Fraering, Mitko Dimitrov, Sowmya Balasubramanian

Inefficient production of membrane-embedded multi-protein complexes by conventional methods has largely prevented the generation of high-resolution structural information and the performance of high-throughput drug discovery screens for this class of prote ...

2013