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Klodjan Stafa

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Publications associées (9)

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A Parkinson's disease gene regulatory network identifies the signaling protein RGS2 as a modulator of LRRK2 activity and neuronal toxicity

Patrick Aebischer, Bernard Schneider, Julien Dusonchet, Liliane Glauser, Darren Moore, Klodjan Stafa

Mutations in LRRK2 are one of the primary genetic causes of Parkinson's disease (PD). LRRK2 contains a kinase and a GTPase domain, and familial PD mutations affect both enzymatic activities. However, the signaling mechanisms regulating LRRK2 and the pathog ...

Oxford University Press2014

Defining the Protein Interactome of Parkinson's Disease-Associated LRRK2

EPFL2013

Functional interaction of Parkinsons disease-associated LRRK2 with members of the dynamin GTPase superfamily

Liliane Glauser, Elpida Tsika, Klodjan Stafa, Darren Moore, Alessandra Musso, Amy Jones

Mutations in LRRK2 cause autosomal dominant Parkinsons disease (PD). LRRK2 encodes a multi-domain protein containing GTPase and kinase domains, and putative proteinprotein interaction domains. Familial PD mutations alter the GTPase and kinase activity of L ...

Oxford University Press2014